2016届高三生物一轮 2-3-4遗传与人类健康限时规范训练（含解析）浙科版.docVIP

第4讲　遗传与人类健康 (时间：45分钟) A组　基础演练　　　　　　　　　　　　　　　 1．(2013·山西六校联考)经权威遗传机构确认济南发现的一例染色体异常核型即46，XY，t(6；8)为世界首例，该例异常核型属于染色体平衡易位携带者。染色体平衡易位是造成流产和畸形儿的重要因素，由于没有遗传物质丢失，患者表观及智力均与正常人一样。某女性患者的第1和5号染色体易位，染色体异常核型可表示为46，XX，t(1；5)。下列说法错误的是(　　)。 A．经染色后，在光学显微镜下可观察到染色体易位 B．46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8号染色体易位 C．只有缺失和重复这两类染色体结构变异才能导致基因数量的改变 D．染色体易位不属于基因重组，这种变异是可遗传的 解析　染色体易位可在光学显微镜下观察到，但需要染色，A项正确；根据题干信息推出46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8号染色体易位，B项正确；能导致基因数量改变的不只有染色体结构变异中的重复和缺失，还有染色体数目变异，C项错误；染色体易位属于染色体结构变异，D项正确。 答案　C 2．根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是(　　)。 A．①是常染色体隐性遗传 B．②可能是伴X染色体隐性遗传 C．③可能是伴X染色体显性遗传 D．④是常染色体显性遗传 解析　①双亲都不患病，而女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，因为如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者。②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因位于X染色体上，由母亲传递而来的可能最大，若致病基因位于常染色体上且三男患病，一女正常概率极小，此病一般为伴X染色体隐性遗传。③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可知为伴X染色体显性遗传病的可能性比较大。④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则为伴Y染色体遗传病的可能性比较大。 答案　D 3．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是(　　)。 A．红绿色盲 B．先天愚型 C．镰刀型细胞贫血症 D．性腺发育不良 解析　红绿色盲是基因突变导致，利用组织切片观察难以发现，先天愚型又称唐氏综合征，是由于常染色体变异引起的遗传病，即第21号染色体的三体现象；镰刀型细胞贫血症可以镜检红细胞呈镰刀状；卵巢发育不全也叫特纳氏综合征，XO型，即缺少一条X染色体，属于性染色体遗传病，可以镜检识别。 答案　A 4．一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测(　　)。 选项 患者 胎儿性别 A 妻子 女性 B 妻子 男性或女性 C 妻子 男性 D 丈夫 男性或女性 解析　根据红绿色盲的遗传特点，当妻子为患者(XbXb)时，丈夫的基因型为XBY，后代中男性为患者，女性为携带者，不需要基因检测，只进行性别检测即可；当丈夫为患者(XbY)时，妻子的基因型是XBXB或XBXb，后代无论男女均有可能为患者，需要对胎儿进行基因检测。 答案　D 5．(2013·福建4月)苏格兰牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是苏格兰牛耳尖性状遗传的家系图，下列叙述正确的是(　　)。 A．V形耳尖由X染色体上的显性基因控制 B．由Ⅲ2的表现型可推定Ⅲ1为杂合子 C．Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可来自Ⅰ1 D．Ⅲ2与Ⅲ5生出V形耳尖子代的可能性为 解析　A错误：Ⅱ1和Ⅱ2耳尖V形，生下耳尖非V形个体Ⅲ2，则耳尖V形为显性遗传，若V形耳尖是X染色体上的显性基因控制的性状，Ⅰ1耳尖V形，则Ⅱ3耳尖应为V形，而Ⅱ3耳尖为非V形，则V形耳尖由常染色体上的显性基因控制；B错误：假设显性基因为A，隐性基因为a，Ⅲ1的表现型为V形，则可能是杂合子也可能是纯合子；C正确：Ⅲ3的非V形耳尖的基因来自Ⅱ3和Ⅱ4，Ⅱ3的非V形耳尖的基因来自Ⅰ1和Ⅰ2；D错误，Ⅲ2的基因型是aa，Ⅲ5的基因型是Aa，二者生出V形耳尖子代的可能性为。 答案　C 6．(2012·安徽皖南八校一次联考)儿童自闭症是一种全球发病率较高的疾病，现在科学家普遍认为该病是由遗传和环境因素共同作用引起的，其中环境因素起主要作用，以下叙述支持这一观点的是(　　)。 A．同卵双胞胎和异卵双胞胎同时发病的概率相当 B．同卵双胞胎的同时发病率明显高于异卵双胞胎的同时发病率 C．同卵双胞胎的同时发病率明显低于异卵双胞胎的同时发病率 D．比较同卵双胞胎与异卵双胞胎的同时发病率说明不了该问题 解析　双胞胎的生长环境基本相同，同卵双胞胎的相同的遗传因素大于异卵双胞胎，所以同卵和异卵双胞胎同时发病率的差异可以体现遗传在发病中的重要作用。此题中强调环境因素起主要作用，即同卵双胞胎和异卵双胞胎同时发病的概率应该是相当的。 答案　A 7．(2012·宁波期末)