2章 药物代谢动力学.pptVIP

第2章 药物代谢动力学 当 pH – pKa = 1、2、3…时，[A-]分别占91%、99%、99.9% … 解离型药浓度分别为非解离型的10、100、1000… 当 PH – pKa = -1、-2、-3…时，[A-]分别占 10%、1%、0.1% …非解离型药浓度分别为解离型的10、100、1000倍… 三、药物的分布 吸收入血液的药物被转运至组织器官的过程 影响因素： 1. 药物与血浆蛋白结合 2. 体液 pH 值 3. 局部器官血流量 4. 组织细胞的亲合力 5. 体内屏障 五、药物的排泄 血管外单次用药的时间-药物浓度曲线图 血 药 浓 度 最小中毒浓度 最小有效浓度 高峰浓度 高峰时间 潜伏期待 潜伏期 持续期 残留期 安全范围 时间（t） 二、药物消除速率类型 （一）一级速率（恒比消除） 单位时间体内药物按恒定比例消除。 药物消除(转运)的速率与血药浓度的一次方成正比，用数学公式dC/dt =﹣KeC1表示（dC/dt为消除速率、Ke为消除速率常数、C为药物浓度、﹣表示药物浓度下降）。 绝大多数药物的消除方式。 （二）零级速率（恒量消除） 单位