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- 2015-11-22 发布于安徽
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中文摘要
摘要:芳香硝基化合物易被还原为相应的氧化偶氮苯类化合物。前人对芳香硝基
化合物的还原做了大量的研究,主要集中在还原剂和溶剂的选择上。现有的还原
方法大都在有毒、易挥发、易燃的有机溶剂中进行,且通常使用金属作为催化剂,
使反应废弃物难处理、反应过程复杂。因此,探索一种简单、易行、环保的还原
方法一直是人们关注的焦点。
本课题组使用廉价易得的伊环糊精在碱性水溶液中还原芳香硝基化合物,简
单、高效地合成了氧化偶氮苯类化合物。本论文利用该体系,以二氯、三氯、五
氯、二溴硝基苯等芳香硝基化合物为底物,探讨了取代基位置和数量对反应的影
响。实验结果表明,苯环上的吸电子基团的吸电子能力越强,越有利于还原反应
的进行;苯环上取代基越多,硝基的活性受到的影响越大,越不利于其被还原。
等组成的多种体系中,芳香硝基化合物的还原反应,并对比伊环糊精/NaOH的水
溶液体系的实验结果,探讨了还原反应机理。初步认为该还原反应可能是在烷氧
基负离子(RO。)和羟基负离子(OH‘)的协同作用下进行的。
关键词:芳香硝基化合物;伊环糊精;氧化偶氮苯;还原机理
分类号:0625.65
ABSTRACT
ABSTRACT:Aromaticnitr
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