17数量性状的遗传分析.ppt

十七章 数量性状遗传 学习要点： 1. 相关概念：数量性状；阈性状；回归系数；累加效应；显性效应；上位效应；遗传率；同型交配；异型交配；近交系数；杂种优势. 2. 多基因假说的原理及应用； 3. 简单的统计学分析及应用； 4. 数量性状遗传率的分析； 5. 近交与杂交的遗传效应分析； 6. 杂种优势的显性学说和超显性学说。 第一节 数量性状及其特性 一、数量性状的概念及其基本特征 1.概念：与质量性状相比较而言，连续变异的性状称为数量性状(quantitative traits)，又分为连续变异性状和阈形状(threshold traits). 2.数量性状的特征 与质量性状的差异，一个基因控制多个形状，而一个性状又由多个基因共同控制，多基因之间表现出累加效应。eg. 五个基因座控制一个性状： 每个基因座有3种基因型(++/+-/--)，共35= 243种基因型、11种表型: (+++++/+++++,+++++/++++-, … …,-----/-----) 环境影响可使相同的基因型有不同的表型 二、数量性状的多基因遗传 1.多基因假说的实验基础，说明如下： ①籽粒颜色由3对基因控制，F2其中 A组——一对基因单独分离； B组——两对基因分离； C组——三对基因同时分离 ②F2中籽粒颜色可细分： A组——1/4红；1/4中红；(1/4 白)； B组——1/16深红；4/16次深红；6/16中红；4/16淡红；(1/16 白) C组——1/64极深红；6/64深红；15/64；20/64；15/64；6/64；（1/64 白） ③红色的深浅与基因的数目有关，而与种类无关。 归纳上述实验结果： 符合二项展开式(杨辉三角) A组——(1/2R+1/2r)2, 一对基因控制 B组——(1/2R+1/2r)4, 两对基因控制 C组——(1/2R+1/2r)6, 三对基因控制 2.多基因假说的要点： Nilsson-Ehle于1909年提出多基因假说，要点如下： (1)数量性状是由许多微效基因(多基因, polygene)控制的； (2)多基因中每一对基因对数量性状的表型贡献是微小的； (3)多基因对性状的效应是累加的； (4)多基因彼此之间缺乏显隐性，各自对性状的贡献用大写表示增效，小写表示减效； (5)多基因对性状的控制受环境因素的影响； (6)多基因表现出多效性——一个性状由多个基因内控制；而一个基因往往影响多个性状； (7)多基因定位在染色体上，具有分离、重组、连锁等性质。 例外：存在累积效应、偏态分布、主效效应等。 3.多基因性状的研究方法： ①以群体和多世代为对象进行研究； ②性状差异无法分组归类，而需逐个测量； ③应用统计学的方法研究数量性状的遗传规律。 4.阈性状及特性： 阈性状——由多基因控制非连续表型的性状。 特征： ①由多基因控制； ②表现为是或非的效应，如存活或死亡；健康或患病等——存在阈值。 第二节 数量性状遗传分析的统计学基础 一、平均数 1.算术平均数 表示观察样本的集中程度： 公式： X, μ 2.加权平均数 利用样本中随机变量的分布频率表示平均数： 公式： 计算P.517中果蝇梳齿数的平均值。 二、方差与标准差 表示偏离平均数的变异程度. 1.方差： 样本方差: S2 总体方差: σ2 2.标准差： s σ 计算P.517中梳齿数的方差 三、直线相关与回归 (1)直线相关: rxy度量变量x和y之间的相关程度. (2)协方差: covxy度量相关变量x和y共同变异的程度. (3)回归系数 一个变量变异时另一个变量的变异程度 byx:表示x变化一个单位后y改变的单位数; bxy:表示y变化一个单位后x改变的单位数; 计算P.517中rxy 、covxy和