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PEG体系相交储能的研究 中文摘要 中文摘要 目前的固．液相变储能材料，不论是无机类还是有机类，在发生相变的过程中 都会有液相产生，所以就必须对材料进行封装，这不但会增加传热介质与相变材 料的热阻，降低传热效率，还会增加生产成本。 而复合相变材料的实质是将固．液相变材料与其他材料通过复合而定形，使其 在相变前后均能保持一定的形状(即固态)，因此也可以成为固．固相变材料。这些 材料对容器的要求很低，甚至可以直接使用，因此大大降低了成本。复合相变材 料既克服了单一相变材料的缺点，又扩大了相变材料的应用范围。 本文采用预聚法合成了以聚乙二醇(PEG)为软段，4，47．二苯基甲烷二异 氰酸酯(MDI)和丙三醇的反应链段为硬段的固．固相变材料。利用红外光谱法 特征，相变行为，储热性能，聚集态结构及热性能的影响因素，提出了此类相变 材料的相变机理。 研究结果表明，该种材料具有嵌段交联的聚氨酯结构。该种材料具有合适的 相变温度和较大的相变焓，相变过程无液体产生，为典型的固．固相变，且相变过 程完全可逆。相变实质是软段的聚乙二醇发生由结晶态向无定型态转变的过程。 因此，该种材料为有市场应用前景的高分子固．固相变材料。 研究表明，该材料随着降温速率增大，结晶峰温度Tp和结晶起始温度T。向低 温移动，半结晶时间tl／2逐渐减小。Ozawa法处理数据得到的动力学参数线性关系 较差，而Mo Zhishen法则可以很好地描述该种相变材料的非等温结晶动力学。 Ozawa动力学方程计算该体系表观活化能E。比纯PEG的表观活化能略大，说明 PEG在PCM中要克服硬段的束缚才能发生由晶态到非晶态的转变。 当改变所研究材料的PEG分子量和含量可以制备一系列不同相变温度和相变 焓的PCM。PCM的相变焓和相变温度均随着PEG含量的减少而急剧下降；同一 PEG含量不同分子量的PCM的相变焓随分子量增大而大幅增加，当分子量大到一 定值时，相变焓略微下降，相变温度的变化趋势与相变焓基本一致。硬段含量的 增加使材料的热稳定性逐渐提高，但同时也严重影响了软段的结晶完整性，使软 中文摘要 PEG体系相变储能的研究 段的结晶度急剧下降。 石墨的加入并不能明显提高复合PCM的热稳定，但其相变焓随着添加量的增 加而减小，相变温度的改变很小。与PCM相比，石墨的加入明显提高了复合PCM 的热储存和热释放速率。 关键词：相变材料、聚乙二醇、储能、结晶、非等温结晶动力学、石墨 作 者：祝译 指导老Viii：闻荻江教授 Ⅱ onPhase ofPEG Abstract ChangeEnergy Study stomge System onPhase ofPEG Study ChangeEnergy Storage System Abstract At present，嬲forsolid-liquidphasechangeenergystoragematerial，bothinorganic and isa the organic，thereliquidleakageproblem duringphaSechangeprocess，SO isneededtosealthem．Thiswill receptacle