吡啶2，6二甲酸衍生物的合成及稀土配合物的荧光性能的研究.pdfVIP

摘要 吡啶-2，6-二甲酸广泛存在于生物体内，吡啶-2，6甲酸对以其为配体的 Tb(I／I)、Ell(Ⅲ)配合物荧光具有敏化作用．酰胺基是蛋白质的基本单元．本文将 探索此类配合物的结构与性能，为之能在时间分辨免疫分析和蛋白质活性部位的 标记的应用进行基础研究． 以吡啶-2，每二甲酸为起始物，将其羧基酰氯化，再分别与2．氨基．3．甲基吡 N2，N叱二对甲苯基吡啶．2，6-二甲酰胺皿3)。将4．碘甲基．吡啶-2，6．二甲酸二甲酯 甲酯∞)。这三种化合物的结构经过红外光谱OR)、氢核磁共振谱(1H-NMR)、碳 献报道． EIl(Ⅲ)的配合物，并培养出单晶。通过红外光谱(Ⅱ己)、元素分析(EA)和X一射 线单晶衍射确定配合物的组成和结构。详细地探讨了k与Tb(IlI)、Eu0II)固体配 合物，配合物的稀溶液酸度和溶剂等对荧光性能的影响。研究结果表明：含有多 在固体配合物中对Tb(m)和Eu(Ⅲ)的荧光强度的敏化都小于吡啶-2，6甲酸； 在1HⅢ)稀的配合物溶液中，在6～7时荧光强度最大，pH值大于7或小于6 荧光强度随pH值的增加而增大(pH值为3～11)；在不同溶剂中，溶剂极性越 物荧光强度越大． 关键字吡啶-2，＆二甲酸，稀土配合物，荧光性质 ABSTRACT acidis throughout Pyridine-2．6-dicarboxylicubiquitous biological body．n圮 fluorescence solidstatewas ofTb(111)andEu(I]I)in sensitizedchelated ofcomplexes with isthe in pyridine-2．6-dicarboxylicacid(L0．n圮carboxamidegroup basicunit acid earboxamide protein．．Derivativesofpyridine-2，6-dicarboxyliccontaining group willbe whichsensitize goodligands call thefluorescenceofrareearthions．This havea in active groupofcomplexesmay potentialapplication ofprotein markingpart andTune-Resolved FluomimmunoassayAnalysis． acidWasreactedwith chlorideto Pyridine-2，6-diearboxylic thionyl give pyridine-2，6-dicarbonylchlofide．And 6-dicarboxamide(Ia)and gave thereactionthat and wasreacted by 3-methylpyridin-2一lmlinep-toluidine respectively with 3-o