丙泊酚对小鼠脾源性树突状细胞的影响及受体机制研究.pdf

目 录 中文摘要……………………………………………………·……………”l 英文摘要……………………………………………………………………4 英文缩写……………………………………………………………………7 研究论文丙泊酚对小鼠脾源性树突状细胞的影响及其受体机制的研究 前’言…………………………………·………………………………一8 日U舌…………………………………“………………………………‘苓 材料与方法………………………………………………………………8 结果……………………………………………………………………13 附图……………………………………………………………………16 附表……………………………………………………………………18 讨{念……………………………………………………………………19 结{仑……………………………………………………………………23 00·tO 86b…………………………………23 参考文献……………………1 综述丙泊酚对神经免疫影响的研究进展………………………………28 致谢……………………………………………………………………41 个人简历……………………………………………………………………42 万方数据 中文摘要 丙泊酚对小鼠脾源性树突状细胞的影响及其受体机制的研究 摘 要 目的：本次实验旨在观察丙泊酚对正常脾源性树突状细胞和脂多糖 激活后树突状细胞的分化及表面分子MHCII和CD80的影响，同时从 。肾上腺素能受体通路)两个角度初步探索其可能存在的相关受体机制， 进一步明确丙泊酚的免疫调节特性和抗炎作用，从而为丙泊酚在危重病 人中的合理应用提供一定的实验基础和理论参考。 方法：本次实验的研究靶点是小鼠脾源性的树突状细胞，本次实验 主要应用的检测技术是流式细胞术。具体方法如下： 1本次实验使用的动物是6到8周的雄性BALB／c小鼠，体重20土1 克。采用颈椎离断法将小鼠处死，当即无菌下取出小鼠脾脏，采用小鼠 淋巴细胞分离液法制备小鼠脾源性单个核细胞悬液，之后采用磁珠分选 的方法获得小鼠脾源性树突状细胞。 2实验分为四组，即正常对照组；丙泊酚刺激组(5，10和 和20ug／mi)刺激组。树突状细胞被均匀种植在48孔培养板中，实验分 在两个培养板同时进行，其中一个培养板主要包含正常对照组，单纯丙 泊酚(5，10和20ug／m1)处理组以及脂多糖刺激组；另外一培养板主要 进行的是正常对照组，脂多糖组以及脂多糖刺激1小时之后加入不同浓 度丙泊酚(5，10和20ug／m1)束t]激组。按照以上分组的情况分别向细胞中 加入对应的刺激剂进行干预。将培养板放入无菌C02培养箱中进行细胞 培养。 3经过8小时之后，将细胞培养板中的细胞进行分离和提取。之后 主要通过流式细胞技术进行检测和分析，观察比较不同组别之间小鼠脾 源性树突状细胞的分化情况、共激分子CD80和表面分子MHCII类分子 的表达水平以及相关受体(TLR4和131肾上腺素能受体)的表达情况。 结果： 正如所参照的文献中描述的一样，小鼠脾源性树突状细胞在抗 万方数据 中文摘要 树突状细胞三个亚群。其中CDl 熟知的传统树突状细胞，而CDl 节性树突状细胞，在免疫应答中主要发挥负向免疫调控的作用。 单纯丙泊酚刺激组的结果显示：与正常对照组相比，临床相关浓度 意义。当丙泊酚的剂量较大时(本次实验使用浓度为20ug／m1)明显降低 了CDl CDl ldowcD45RBhigh树突状细胞的比例(氏0．05)。 比例升高(氏0．05)；而CDl 有