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Abstract
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ofaS Intermediate
Synthesisignificant ofMontelucast
andTheStructuralModificationof
Milbemycins
Abstract
Thisthesiswerefocusedonthe of
syntheses
intermediateofMotelukastsodium.andthe
ethenyl]phenyl]一3-oxopropyl]benzoate,thekey
structuremodification whichwerenatural
exploratory ofmilbemycins products.
MotelukastwasoneofLTRAswhichwerereceived Merck
widelyattention,it
developedby
andmarketedintheMexico、USAandother
countriesundedthetradename Montelukast,
Singulain
asa leukotriene oneofthefirst-lineofasthma
cysteinyl antagonist,is
receptor drugs treatment,is
consideredtohaveaniche inthe ofexerciseand
generally induced
applicationtherapy aspirin
asthma.Asakey
a rolein ofMotelukast.Inthis amore
enyl)一3-oxopropyl)benzoatepalyimportant
synthesis paper
efficient WaS to ofthe
strategypresentedsynthesisintermediatefrom witha
isophthalaldehyde
andtheoverallwas61%.Allof
four-stepprodecure yield inte·rmediatescanbepurifiedbysimple
thatmakesitmoresuitablefor
recrystallization industrial our
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