新型荧光试剂2，5二2（4羟基苯基）乙烯基吡嗪及衍生物用于生物大分子识别.pdfVIP

摘要 摘 要 蛋白质和核酸是生命科学与生物化学中两类最重要的生物大分子。蛋白质 担负着各种生理功能，是生物性状的直接表达者，而核酸是揭示生命遗传与变 异的主要物质。因此，深入研究小分子与蛋白质和核酸的作用机理，从分子水 平上阐明生命现象的本质具有重要的意义。以荧光作为输出信号的分子识别具 有高灵敏度、高选择性和快速简便等优点，近年来得到了极大的重视与快速的 发展，被广泛应用于生物大分识别的研究。本文分五个部分介绍荧光受体用于 生物大分子的识别，阐述本论文所建立的荧光识别传感体系及相关的理论模式。 第一章文献综述，简单阐述四种主要的荧光识别原理，总结了国内外近年 来在生物分子识别方面的研究进展。根据双光子分子具有激发波长和发射波长 长的优点，设计合成2,5．二．[2-(4．羟基．苯基)．乙烯基1吡嗪及其衍生物，具有双 光子吸收结构特征的分子，以双(2．吡啶甲基)氨(DPA)为识别基团，利用 PET电子转移实现对生物大分子的识别。 第二章采用紫外可见分光光度法及荧光光度法研究了2,5．二．【2．(4．羟基．苯 基)．乙烯基1吡嗪(DHPEP)与血清白蛋白的相互作用，并探讨其作用机理。主 体分子与自蛋白之间发生了非辐射共振能量转移，白蛋白的荧光猝灭，主体荧 光显著增强。并采用同步荧光技术考察主体对血清白蛋白构象的影响。研究结 果表明，主体DHPEP在白蛋白体系中荧光显著增强，主要源于主体分子中的羟 基通过氢键作用与白蛋白结合。 第三章采用紫外可见分光光度法及荧光光度法研究的新型荧光探针2，5．二 7．4Tris．HCl的缓冲溶液中其激发波长与发射波长分别为435nm和 性质，在pH 580 nm，是理想的生物体系荧光探针，并探讨其作用机理。主体分子与白蛋白 之间发生了非辐射共振能量转移，白蛋白的荧光猝灭，主体荧光显著增强。并 采用同步荧光技术考察主体对血清白蛋白构象的影响。研究结果表明：主体 甲基)氨(DPA)这个识别基团上。 第四章采用紫外可见分光光度法及荧光法研究了新型蛋白质荧光探针2，5． 二．【2一(3，5．二(2一吡啶基甲基)氨基一4一羟基一苯基)乙烯基】吡嗪锌配合物 Ⅱ 摘要 (DHPEPDPA—Zn)，激发波长和发射波长分别为435m和580nm，位于可见光 从猝灭常数、结合常数、能量转移、分子间作用距离等参数可以说明主体 DHPEPDPA．Zn与蛋白质作用时蛋白质的二级构象发生丁变化。 第五章采用荧光光谱法和紫外可见分光光度法研究了新型荧光探针2,5一二 互作用。在口H 过插入作用进入到DNA碱基对中，疏水环境的增加使体系荧光强度显著增强， 荧光，可实现对DNA的“裸眼”检测，一种理想的荧光探针。 关键词：分子识别：紫外吸收光谱；荧光光谱：2,5．二一【2一(4．羟基一苯基)一乙烯基】 吡嗪；血清白蛋白；DIqA III ABSTRACT acids oflifescienceand Proteinsandnucleicare biomolecules important biochemistry． of arealsothedirect of Proteinsarethecarrier functions，and expressers manyphysiological are materials the and characters．Nucleicacids physiological primary showing