污水生物脱氮过程中N2O产生的影响因素的研究.pdf

摘要 摘 要 国家气象局局长郑国光称，从1750年以来统计的全球12个高温年，其中 11个发生在过去12年里，可见全球温室效应已日趋严重。而随着水体“富营养 化”问题的日渐突出，污水排放标准不断严格，以控制富营养化为目的的脱氮除 磷二级深化处理已成为当今污水处理厂改造的趋势。近年来的研究结果已经证实 污水脱氮处理过程也是N20的重要产生源之一，N20是引起地表温度升高的主 要温室气体之一，其温室效应是C02的300倍左右，占全球温室气体效应贡献 值的6．4％，继C02、氯氟烃和甲烷之后占第四位。在1997年通过的《京都协 议书》中，要求发达国家缔约方第一承诺期内，N20排放量 要比1990年至少削减5％，我国也是缔约方。因此研究如何控制和减少污水脱 氮过程中N20的排放具有十分重要的现实意义。 ’本文采用密封的SBR反应器处理实际生活污水，研究此过程中N20的释放 情况。反应器有效容积6L，整体密封，磁力搅拌器提供搅拌，采用PLC程序自 动控制进水、曝气、搅拌和排水时间；该生活污水COD平均值为248mg／L，氨 氮54．89mg／L，pH7．43。污水脱氮过程中排放的气体经过干燥收集与气体采样袋 中，利用Agilent6890气相色谱仪分析其中N20含量。 采用SBR工艺处理实际生活污水，考察其脱氮过程中一周期内N20的产生 情况，试验发现N20的产生情况与氨氮氧化过程有一定的相关性，随着氨氮不 断被氧化其产量也逐渐增加，并且在硝化结束后达到最大值，反硝化过程中产生 量很小；溶解态N20量在硝化结束前达到最大值，之后随着曝气的吹脱作用逐 渐下降，反硝化过程变化不大。在溶解氧浓度大于2mg／L条件下，SBR法处理 实际生活污水生物脱氮过程中N20释放量平均值为1．1mg／L，脱氮系统去除总氮 量的2．8％左右转化为N20。SBR法生物脱氮过程中好氧硝化阶段为N20主要产 生阶段，其中氨氧化阶段为主要产生阶段，亚硝酸盐氧化阶段次之；而缺氧反硝 化过程中N20产生量较少。因此要控制N20的产生重点应着手研究氨氧化阶段 N20的产生，从而尽可能的减少污水生物脱氮过程中N20的产生。 溶解氧浓度是污水生物脱氮过程中影响N20产生的重要因素，高DO浓度 有利于降低N20产生量，当DO浓度低于0．9mg／L时，将导致N20产生量的迅 速升高。因此，从提高污水脱氮效率节能降耗和控制N20产生量两个角度考虑， 生活污水脱氮过程中控制DO浓度在1．5 mg／L较为适宜。 试验利用向生活污水中投加Nacl的方法，调节试验所需不同盐度污水，研 究发现，长期适应盐度7．59／L的活性污泥系统，其硝化过程中N20产量为实际 生活污水(盐度为0．19／L)的2．85倍。利用适盐7．59／L的活性污泥系统处理盐 度为7．5、5和2．59／L生活污水，硝化过程中N20产量和转化率变化不大，但随 北京工业大学工学硕七掌傍论文 着盐度的降低，系统的比氨氧化速率有所升高。 但当盐度由7．59／L急剧增加到 109／L时，N：O产量和转化率均有大幅升高，系统的比氨氧速率大幅降低。因此 处理含盐污水时应避免盐度的过高波动。 C／N是影响反硝化过程N20产量的重要因素，利用内源碳源反硝化时，以 硝酸盐作为电子受体产生的N20量较少，以亚硝酸盐作为电子受体时产生量较 高。无论以硝酸盐还是亚硝酸盐作为电子受体，随C／N的增加，在不同C／N比 条件下反硝化，N20的产量和转化率都会出现两个峰，一个是碳源不充足时，另 一个是碳源过高时，控制N20产量最少的最佳C／N就在两峰间。试验发现以乙 醇作为外加碳源，以硝酸盐和亚硝酸盐作为电子受体反硝化的最佳C／N分别为 5．O和3．0。控制在最佳C／N条件下，与硝酸型反硝化相比，亚硝酸型反硝化可 节省40％碳源，并且N20产量远少于硝酸型反硝化，但当碳源不充足(C／N=2．4) 时，其N20产量最高值却是硝酸盐型(C／N=3．5)的1．89倍。硝酸盐作为电子受 体时，在C／N较低条件下，由于碳源缺乏容易导致亚硝酸盐的积累，这可能是 C／N比较低时N20产量较高的一个原因，这也说明此时N02-N的还原成为反硝 化的限速步骤。 通过试验比较了不同SRT的SBR活性污泥系统N20产生情况，结果发现较 短的SRT为9d的条件下，SB