相转移催化体系中二氯卡宾和醛合成α氨基酸γ丁内酯合成的研究.pdfVIP

摘 要 本文主要研究了在相转移催化条件下以二氯卡宾和醛反应合成蛋氨酸 及对羟基苯甘氨酸。 ， f蛋氨酸作为重要的饲料添加剂，目前：【业生产上仍以啊赢甲基丙醛和氰 ＼～ 化钠为主要生产原料，此法由于氰化物对环境的污染有其巨大的局限性。以 p巯甲基丙醛和二：氯卡宾的“—锅法反应，文献上未见报道矿本文以岫氚甲 ／ 基丙醛和氯仿为主要原料，在相转移催化剂和强碱存在下，合成了蛋氨酸。 实验过程中，详细考察了各反应条件对反应的影响，发现低温、正确的加料 顺序、高速搅拌均可以促进反应并抑制副反应；在各物料配比对反应的影响 中，以碱量对反应的影响为最大，相转移催化剂的量影响次之，但不同类型 的相转移催化剂对反应的影响有较显著差别。还发现氯化锂在反应中不可或 缺，并初步讨论了它的作用机理。此法合成的蛋氨酸必须经由提纯后才能加 以分离结晶，最后一次可得较纯净产品。 ／对羟基苯甘氨酸是生产羟氨苄青霉素，羟氨苄头孢菌素的重要中间体， 目前工业上主要以乙醛酸与苯酚或对羟基苯甲醛与氰化钠为原料生产。以对 羟基苯甲醛与二氯卡宾反应合成对羟基苯甘氨酸文献上未见报道尊本文以对 羟基苯甲醛、氯仿为原料，在相转移催化体系中合成出了对羟基苯甘氨酸， 并提出了先保护羟基，再与二氯卡宾反应最后水解去甲基的合理化路线，并 相应考察了羟基醚化保护反应的最佳条件，与二氯卡宾反应的最佳条件，尤 其发现了对甲氧基苯甘氨酸的合成中，混和型相转移催化剂更能促进反应进 行，提高了收率，取得了较好的效果。 关键词 蛋氨酸， 对羟基苯甘氨酸j a一氨基酸j a一羟基一B，B一二甲基一Y一丁内酯 ———————————————些垡塑些些 Onthe Study of Synthesisa—Amino Acid with and Aldehyde Di chlorocarbene Inthe Presenceof PTC． This studies paper the of chieflYsynthesismethi。nineand dich]orocarbeneand p-Hydroxypheny]glycine by jn the aldehyde of catal presence phase—transfer yst Asa feed important is additive，methionine produced