碳纳米管的有机价修饰及其性能研究.pdf

摘要 碳纳米管(CNT)具有优良的力学、电学、热学性能，在理论研究和实际应用方 面引起了广泛的关注。为拓展CNT的应用范围，对CNT进行功能化是十分必要的。 本论文主要采用有机共价键修饰在多壁碳纳米管(MWNT)上接枝水溶性的聚合物聚 乙二醇{PEG}，并利用得到的带有官能团的MWNT作为载体或者模板来构建功能化 的纳米杂化材料，主要工作如下： 化纳米凝胶。通过x射线衍射、核磁、差示扫描量热法、热失重、流变等测试手段 对得到的包合物进行了表征。结果表明，由于MWNT的阻碍作用，包合物中EG：口．CD 的单元比大于理论值2：1；研究还表明，MWNT．g．PEG／a．CD杂化凝胶的形成取决于 两个条件：1)MWNT上的PEG具有足够高的接枝密度，2)PEG链具有足够的长度。 的强度，分析原因是在凝胶的形成过程中，MWNT由于强烈的疏水作用会自组装发 生聚集，这种聚集作用的结果使MWNT作为凝胶的超级交联点促进了凝胶网络的形 成，因而提高了凝胶的强度。并且，MWNT．g-PEG／a．CD杂化凝胶具有触变性和可 逆性，使其在药物注射方面具有潜在的应用。热性能的研究表明，MWNT的引入显 著改善了凝胶的热稳定性，并使其热分解温度提高了大约1000C，远远高于目前的有 关文献报道。 负载花瓣状的氧化锌(ZnO)纳米复合材料。通过X射线衍射、红外波谱、扫描电镜和 透射电镜对杂化复合材料进行表征。结果表明，ZnO纳米粒子和MWNT之间结合紧 重要的作用，它是ZnO原位生长的活性点，推测了其生长机理。 3．通过原子转移自由基．氮氧自由基偶合的方法(ATNRC)成功制备了 MWNT表面的羧基的脱水缩合反应，制备了表面带有氮氧自由基的MWNT 化亚酮／五甲基-L烯基三胺(CuBr／PMDETA)存在的条件下，进行自由基偶和反应， I 枝密度为41％，与我们前期做可达54％I拘MWNT-g—PS的接枝密度相比，降低了很多， 分析原因为PEG．Br在ATNRC体系中会发生去质子化而自我终止，从而降低了反应 活性。 关键词：碳纳米管； 聚乙二醇； 环糊精； 氧化锌； 原子转移氮氧自由基偶合 Ⅱ Abstract Dueto structuraland ofcarbon has unique superiorproperties nanotubes(CNT)，it been forbothinthetheoretical andin investigated understandingpracticalapplications． To the ofcarbon expandapplication nanotubes，functionalized and modificationis noncovalentmodificationcovalent necessary． Inthis multi—walledcarbon thesis，Water-soluble Poly(ethyleneglyc01)(PEG)grafted thenfabricatefunctional nanotubes(MWNT-g-PEG)Waspreparedfirst，and nanohybrids withas-·modifiedCNTas or inordertoovercometheexisted nano··supporters templates inthisarea．Themaincontributions