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la-mg-n-co基合金储氢与电化学性能研究
La-Mg-Ni-Co基合金储氢与电化学性能的研究
摘要
在氩气保护下,采用悬浮炉制备不同元素配比的La.Mg-Ni.Co
基合金。通过XRD、PCT、合金电极充放电循环稳定性、高倍率放
电性能、循环伏安、线性极化、Tafel极化以及交流阻抗等实验方法
组成、储氢性能和电化学性能的影响。
LazNi7相组成。采用元素替代后,合金相的组成发生变化。例如:用
合金相在x0.15时出现zr2Ni相,用Fe部分替代Co,当砼O.05时,
5,0.2)合金相有ZrFe2出
Lao.7Zro.xMgo.2Ni2.75Coo.75-xFez泸0,0.05,0.1,0.1
现。用原子半径较大的元素替代原子半径较小的元素使合金相中主相
晶胞体积膨胀。例如,AI(1.82A)部分取代Co(1.67A),
La2Ni,的晶胞体积随z的增加而增大。反之,采用原子半径较小的Pr
,
(1.65A)部分取代合金A侧中的La(1.69A)
0,0.1
5,0.20)合金
Lao.7-石PrxZro.1M勘.2Ni2.75Coo.45Feo.1Alo.2泸O.00,0.05,0.1
主相LaNi5晶胞体积从88.02A3(斤O.00)线性减小到86.57A3C产O.20)。
优化合金元素配比能改善合金的吸放氢性能。例如,随着z的增
wt%(沪O.00)
加,Lao.7Zr工Mgo.3-xNi2.75Coo.75合金的最大吸氢量从1.36
增加到1.40
wt%(x=o.05),合金的吸氢平台和吸放氢滞后效应有所减
wt.%。
Lao.7Zro.1Mgo.2Ni2.75Coo.75合金的最大吸氢量提高0.07
合金电极的充放电循环稳定性测试表明,改变合金A侧元素或B
侧的元素配比能影响合金电极的循环稳定性和最大放电容量。例如,
随着z的增加,La0.7ZrxMgo.3-xNi2.75Coo.75(X=0,O.05,O.1,0.15,O.2)合金
电极的最大放电容量有所减小,分别为346.9
mAh/g、335.0mAh/g、
342.0
mAh/g、281.1mAh/g、233.3mAh/g,合金电极的循环稳定性逐
沪0,0.05,0.1,0.15,0.2)合金的最大放电容量从359.5mAh/g忙0.oo)增
加到361.1
mAh/g(乒0.05),然后又降低至331.9mAh/gO=o.20),而
合金电极放电容量保持率(Sloo)从44.4%泸0.oo)线性提高至55.4%
沪O.00,0.05,0.10,0.15,0.20)合金电极的最大放电容量影响不大,但合
75.1%(乒O.20)。
合金电极高倍率放电性能测试显示:在合金A侧添zr、Pr,使
极的高倍率放电性能下降。 而采用Fe取代Co,
Lao.7Zro.1Mgo.2Ni2.75Coo.75汀钉(x=0,0.05,0.1,O.15,0.2)合金电极在放电电
流为1200
mA/g下的高倍率放电值随z的增加先提高后减小,当
伏安、皱性极化以及恒定电位阶跃测试表明,
Lao.7Zro.1M
90.2Ni2.75Co。_65Fe叭合金电极电荷转移速度和氢在电解液中
的扩散速度较快。
电化学性能
关键词:La.Mg-Ni.Co基合金储氢性能
III
Electrochemical
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