聚甲基丙烯酸甘酯羧基衍生物的合成及对阿霉素的控制释放.pdfVIP

摘要 近些年来，树枝状大分子因其独特的结构和性能引起了人们极大的关注。这类大分 子，在结构上具有精确的分子结构、高度的几何对称性、外部带有大量的官能团、内部 具有空腔、分子量可控以及纳米尺寸等，可以同时连上药物、靶向基团以及修饰基团， 是一类具有良好发展前景的药物载体。 用原子转移自由基聚合方法(ATRP)合成了不同分子量的直链型和星型聚甲基丙烯 后再使用不同的酸酐，如丁二酸酐和l，2．环己二酸酐对其进行修饰，得到一系列新型pH pH响应性的高分子。使用六亚甲基二异氰酸酯(HDI)对聚合物表面的羟基进行交联得到 13CNMR 聚合物的pH响应性。使用红外光谱(IR)、核磁共振光谱(1HNMR)、CP／MAS 和凝胶渗透色谱(GPC)等对聚合物进行了表征。 率，并且在滴定过程中可以观察到随着pH值的变化溶液可以可逆的由澄清变浑浊或由 浑浊变澄清。两类聚合物均可通过透析的方法制备成纳米粒子，通过动态光散射测得粒 胞毒性极小，在一定浓度下还能促进细胞生长。 以抗癌药物阿霉素为模型，使用两类高分子对其进行包封释放性能研究，发现两类 放而在pH值7．4时尽量不释放。 关键词： 聚甲基丙烯酸缩水甘油酯阿霉素pH响应性高分子羧基高分子药物运输 Abstract hlrcc胁t arouSedconc锄dIIet0their years，deIldrime体havegreat unique撒hi蛐rc haVe of macromolecules aIld s仇JctI肛璐，ahigllde伊eegeom硎c propeni部．These precise wellde6nednumberof int锄al acon仃．0lled syIIuIlehya p喇pheralgroups锄dcaV时wim couldbemnctionalizedwitll groups dmgs，targeting molecul盯weight，theirp耐pheral hold aSanovelof delive叫Vehicle． moieti鼯，etc．De爪mmerspronlise d11Ig and hl seri豁ofliIler t11is咖dy，a sta卜shapedpoly(西ycidyl n10lecIllarwere atom昀ns缸radical wimdiH岛ent weight syllthesizedby pol珊耐zation (ATI冲)．AfIe朋矾s，poly(glyCerol throu曲the of ofPGMA．Di仃e嫩lt l， №lysisttle印oxy血g allhy嘶d懿such嬲succiIlicaIlllydride锄d llsedt0 resultin were modi黟m锄topH-reSponsiVe 2．cyclohexaIlcdicaI