二、影响药物通过细胞膜的因素 药物方面: 分子量小、脂溶性大、解离度小(极性小),易转运 转运环境方面: pH 和 pKa 对药物转运影响分析 ——呈分子状态易转运。 弱酸:pH-pKa=log(A-/HA) [A-]/[HA]=10pH-pKa 弱碱:pKa-pH=log(BH+/B) [BH+]/[B]=10pKa-PH ——酸酸碱碱,呈分子状态多,易转运。 ?问题 1. 色甘酸钠 :pKa=2, 弱酸性; 吗啡: pKa=7.9, 弱碱性 在pH=7 的环境中,哪个药物更容易吸收? 2. 某人过量服用苯巴比妥(酸性药)中毒,有何办法加速药物从尿内排出? 第二节 药物的体内过程 一、吸收(Absorption) 1.定义:药物由给药部位进入血液循环的过程。 2.影响因素:1)影响转运的上述因素; 2)给药途径:PO;iv;im;SC;吸入;经皮给药 静脉内给药无吸收过程 口服给药:吸收部位主要在小肠。 首关效应(first-pass effect):又称首过消除(first-pass elimination) 指从胃肠道吸收的某些药物在吸收过程中受到胃
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