三种植物的化学成分的研究.pdf

摘 要 摘 要 Hook．f(1883))、滇南红厚壳 本文对古羊藤(Streptocaulongr移thii Wall．ex landeolataWall． Choisy)和柳叶忍冬(Lonicera (Calophyllumpolyanthum In Roxb．(1824))三种植物的化学成分进行了研究。共获得50个化合物，其中2 个为新化合物。从古羊藤中首次发现了具有细胞毒活性化合物的杠柳苷元、杠柳 苷元一3p-乙酸酯和periplogenin 血管紧张素转化酶抑制活性的化合物为槲皮素、(+)．儿茶素和(-)_表儿茶素。 1．在体外细胞毒活性跟踪下，从古羊藤95％7,醇提取物中首次分离并鉴定了3 脂醇乙酸酯(5)、a．香树脂醇十三烷酸酯(6)、乌苏酸(7)、9，19一环阿尔廷 的结构通过单晶x衍射分析确证。 2．从滇南红厚壳种子95％乙醇提取物中分离并鉴定了2个新化合物， D(20)。此外还得到了 C(19)、calopolyanolide calopolyanolide B(22)、calanolide E2(23)、3，4- A(21)、calopolyanolide calopolyanolide 二羟基苯甲酸(24)、3，4，5-三羟基苯甲酸(25)、2-羟基一4一甲氧基苯甲酸 三羟基一5一甲基葸醌(30)和1，3一二羟基一6一甲氧基一8一甲基一7一羧基蒽醒 (31)。化合物19的结构及相对构型通过单晶X衍射分析确证。 3 种植物的化学成分研究 5,4’二羟基．7-甲氧基异黄酮(43)、染料木素5一O．口D．吡哺葡萄糖苷(44)、 5,4’．二羟基一7．甲氧基异黄酮5-O印．D一吡喃葡萄糖苷(45)、5,7，4’一三羟基双氢 enzyme，ACE)具有中等 和50对血管紧张素转换酶(angiotensin—converting mM。前人研究显示，4l在体内具有 抑制活性，其IC50分别为1．593，1．781 很强的ACEI活性，当以88．7 pM／Kg的剂量给药时，ACE抑制率为31．32％， 其体内ACEI活性近似于captopril。 4．综述了肿瘤血管生成抑制机理及其活性小分子化合物。 关键词：古羊藤；滇南红厚壳：柳叶忍冬：杠柳苷元；香豆素；细胞毒；HIV； D；calanolideE2；血管紧张素转换酶(ACE) calopolyanolideC：calopolyanolide 2 摘 要 Abstract Three Wall．ex griffithiiHook．ft，Cdophyllumpolyanthum plants，Streptocaulon landeolataWall．In studied．Fromthese Lonicera Roxb．，were