V2O5TiO2AlF3Al2O3催化臭氧化降解有机物的研究.pdfVIP

浙江工业大学硕士论文 V205一Ti02-A1F3／A1203催化臭氧化降解有机物研究 摘要 本文首先介绍了臭氧在水处理方面的应用，重点简述了近年来基 于臭氧技术发展而来的异相催化臭氧化技术。针对当前催化臭氧化技 术存在的一些缺陷，提出了本论文的研究目的和主要任务。论文主要 内容包括三部分：TS．1催化03／H202降解乙酸的动力学研究； 的定量化解析。上述的研究结果对进一步推动臭氧类高级氧化技术f特 别是催化臭氧化水处理技术)在实际中的应用具有重要意义。 在第四章中，探讨了pH=2．8条件下H202和TS一1对臭氧化降解乙 酸效率的影响。实验结果表明，在臭氧化过程中同时加入钛硅分子筛 TS．1和H202是乙酸得到有效降解的必要条件。H202与钛硅分子筛TS一1 作用形成超氧物种是臭氧化效率提高的主要原因，而且臭氧在催化剂 表面的吸附分解是乙酸降解的速率控制步骤。根据作用机理推导建立 了乙酸降解的假零级动力学方程，其中l／％，和1／kh。。。呈线性关系。 在第五章中，采用浸渍法制备了以活性A1：03为载体的三组分固体 2，4一滴丙酸。结果表明，制备得到的新型多组份催化剂 浙江工业大学硕士论文 且催化剂工艺条件对催化剂的活性有着重要的影响。溶液pH对催化臭 氧化的降解效率影响不大，这对克服酸性条件下臭氧化效率低的缺点 体系臭氧化2,4．滴丙酸反应遵循羟基自由基(·OH)的反应机理。和单独 表明催化臭氧化体系能分解臭氧产生更多的羟基自由基。催化剂的重 复性利用实验表明，催化剂的活性具有相对的稳定。 种不同类型的有机物(杂环类化合物四氯吡啶甲酸、芳环类化合物苯 乙酮和小分子乙酸)。结果发现，该催化剂均能明显提高臭氧化降解三 种不同有机物的效率，而且体系均遵循羟基自由基的反应机理。相对 法计算结果表明，催化臭氧体系的＆。值均要比单独臭氧大了～个数量 级。以上结果表明，该催化剂在臭氧化降解三种不同类型的有机物过 程中均显示较好的活性，这对建立降解效率具有广普性的臭氧类高级 氧化技术具有重要的意义，该结果将会有力推动臭氧化技术在实际废 水处理中的应用意义深远。 啶甲酸，苯乙酮，乙酸，羟基自由基 II 浙江工业大学硕士论文 ASTUDYON CATAIYTIC0ZONATIONOF V205-Ti02-A1F3／A1203 ORGANICCOMPOUND ABSTRACT The ofozoneinwatertreatmentisreviewedatfirst．and application the ofdiscussionis on ozonation emphasis put heterogeneouscatalytic the of thebasisof developedrecently．On existingshortcomings technology this researchandmaintaskof ozonation，thetarget heterogeneouscamlytic three ofthedessertationinclude workwas