细胞第七章.ppt

溶酶体的发生 溶酶体酶在粗面内质网上合成并经N－连接的糖基化修饰，转至高尔基体后，在高尔基体的顺面膜囊中寡糖上的甘露糖残基发生磷酸化形成6－磷酸甘露糖（M6P），在高尔基体的反面膜囊和TGN膜上存M6P的受体，这样溶酶体的酶就与其它蛋白分开并得以浓缩，以出芽的方式形成溶酶体。但M6P分送途经并非溶酶体分选的唯一方式。 （四）、溶酶体与过氧化物酶体 过氧化物酶体又称微体，是由单层膜围绕的内含一种或几种氧化酶类的细胞器，普遍存在于所有的动物细胞和很多植物细胞中。 　　过氧化物酶体也是一种异质性的细胞器，但在酶的种类、功能和发生等方面都与溶酶体在很大区别。 特征 溶酶体 微体 形态大小 大，球形变 小，球形，有酶晶体 酶种类 酸性水解酶 含有氧化酶类 是否需要O2 不需要 需要 功能 细胞内的消化作用 多种功能 发生 在粗面内质网合成 在细胞质基质合成 识别的标志酶 酸性水解酶等 过氧化氢酶 过氧化物酶体与初级溶酶体的特征比较　 过氧化物酶体的功能 解毒作用：动物细胞中过氧化物酶体可氧化分解血液中的有毒成分。 　 含有两种酶：一是依赖于黄素（FAD）的氧化酶，其作用是将底物氧化形成H2O2；二是过氧化氢酶，它将H2O2分解。 其他功能：分解脂肪酸等，向细胞直接提供热能，不必通过水解ATP的途径。 植物细胞中的过氧化物酶体又叫乙醛酸循环体，参与光呼吸和乙醛酸循环反应。 过氧化物酶体的发生与线粒体和叶绿体相似，即已有的过氧化物酶体的分裂形成子代的细胞器。 第五节　细胞内蛋白质的分选与细胞结构的装配 绝大多数的蛋白质均在细胞质基质中开始合成。随后，或在细胞质基质或在糙面内质网上继续合成。然后通过不同的途径转动到细胞的特定部位，这一过程称为蛋白质的分选或定向运转。 一、信号假说与蛋白质分选信号 为什么有些蛋白在细胞质基质中合成而有些在内质网外合成？ Blobel等提出信号假说，即指导分泌性蛋白合成的mRNA在AUG起始密码子之后有一信号密码子顺序，可指导合成一段疏水性氨基酸序列称为信号肽。信号肽有引导合成中的分泌蛋白多肽链穿过内质网膜进入内质网腔，在蛋白质合成结束之前切除信号肽。 分子伴侣：细胞中的某些蛋白质分子可以识别正在合成的多肽或部分折叠的多肽并与多肽的某些部位结合，从而帮助这些多肽转动、折叠或装配，这一类分子本身并不参与最终产物的形成。信号识别颗粒就是一种分子伴侣，它可与信号肽结合，帮助多肽转动。 继信号假说提出与确证后，人门又发现了一系列的信号序列，指导蛋白的定向运转。 指导分泌蛋白在粗面内质网上合成的决定因素是蛋白质N端的信号肽。信号识别颗粒和内质网膜上的信号识别颗粒受体等因子协助完成这一过程。 1.信号识别颗粒:一种核糖核蛋白复合体，沉降系数为11S，含有6条多肽和一个7S的RNA。 功能： 识别刚从游离核糖体上合成出来的肽，并与之结合； 暂时终止新肽的合成； 与内质网上的DP相结合，使核糖体附着在内质网膜上，并进行新生肽的转移 2.停靠蛋白（Docking protein） 是SRP在内质网膜上的受体蛋白； 两个亚基：亲水的a亚基，疏水的 亚基； 功能： 与结合有信号序列的SRP牢固结合，使正确在合成蛋白质的核糖体停靠在内质网上。 二、蛋白质分选的基本途径与类型 蛋白质的跨膜转运：细胞质基质中合成的蛋白质转运到细胞器。 选择性的门控运输：在细胞质基质中合成的蛋白质通过核孔复合体输入到细胞核或从细胞核返回到细胞质。 细胞质基质中的蛋白质转运：转运蛋白分子及信号传递方式了解少。 膜泡运输：蛋白质通过不同类型转运小泡从内质网转运到高尔基体，进而分选到细胞不同位置 三、膜泡运输 膜泡运输是蛋白质运输的一种特有的方式，普遍存在于真核细胞中。 细胞内至少需要10种以上运输小泡。 普遍存在于真核细胞中； 涉及蛋白质修饰、加工和组装；