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摘 要
酰基硫脲因其广泛而显著的生物活性使之成为极具开发潜力的一类农
药。本文通过3一氨基一1，2，4-三氮唑和5一氨基一lH一1，2．3，4四氮唑分别与不同
的酰基异硫氰酸酯的亲核加成反应，合成了两系列共二十八个新的酰基硫脲
衍生物，并对其产率、理化性质作了首次报道。j化合物I和Ⅱ的结构为：
l、
。，氨基一。，。，。三氮唑酰基硫脲。。，A，00一^HOS一1Nf弋N--∥NH
HN—N
0H H
S
5一氨基1，2，3，4四氮唑酰基硫脲(Ⅱ)A，』～^—l一☆
化合物I1--14，Ⅱ。。的结构均经红外光谱、核磁共振、质谱及元素分析鉴
定，并对其反应条件、合成方法、光谱性质进行了系统分析。
用平皿法初步测定了这两类化合物的除草活性，结果表明：ln、I。
Ⅱ、。、Ⅱ．2具有很高的除草活性；l。、I6、I。Il。、l，、I。、I。也具有好的除草
效果并且选择性也很好。
另外，还用小麦芽鞘法、黄瓜子叶法和黄瓜生根法对两类化合物作了植物
I I
+E长调节活性的初步_i受!I试。结果显示：【a、l。、In、I。：、In e、Ⅱn u、
Ⅱ。Ⅱ。。有很好的植调活性。；。～
关键词：三氮唑、四氮唑、酰基硫脲、合成／、除草活性v植物生长调节剂。
～ 。
^
k ?
ABSTRACT
of
have interestsbecaus
derivativesreceived
Acylthiourea increasing
I heir seriesof novel
twentyeight
properties．Two
wildlypotentialbiological
reactionoftriazole
hioureaderivativeshavebeen addition
by
acyh synthesized
and
()rtetrazolewithdifferent yields，physical
acylisothiocyanates，whose
chemical are
firstlyreported．
properties
()HS H
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