不同外围取代基中位卟啉的合成及在水环境中的应用的研究.pdfVIP

MoDIFIEDBY SYNTHESESoFMESo．PoRPHYRINS DIFFERENT ANDITS SUBSTITUENTGRoUPS APPLICATIoNSTUDYINENⅥRoNMENToFⅥ後TER AThesisSubmittedto Shaanxi ofScienceand University Technology inPartialFulfillmentofthe forthe of RequirementsDegree MasterofScience By RanZhao Ma Supervisor：Prof．Hongrui L1cI Doc．Xiangfei 2014 May 不同外围取代基中位卟啉的合成及 其在水环境中的应用研究 摘要 鉴于卟啉分子具有结构可控、高荧光量子产率、大的Stokes位移、相 太阳能电池、离子检测以及光催化降解有机污染物等环境领域。 本论文首先合成了4种不同取代基的自由卟啉和相应的铜卟啉，然后选 用两种极性差异较大的自由卟啉作为荧光探针，对水中的痕量重金属离子 合Ti02光催化剂，考察不同结构卟啉对Ti02光催化降解4．硝基苯酚的影响。 主要进行以下几方面的工作t 谱、紫外．可见吸收光谱、核磁共振氢谱等表征结果证明卟啉合成成功。其 中，紫外．可见吸收光谱表明，不同取代基自由卟啉的紫外．可见吸收曲线差 异较小，说明中位取代基的改变对卟啉分子内电子的跃迁方式影响较小。 对比两种探针的灵敏性和选择性，H2PcooEt具有更高的应用前景。 复合光催化剂，并对其进行表征。X射线衍射的图谱说明，溶胶．凝胶法合 影响其晶型，对催化剂(101)面粒径比较结果显示，催化剂均为纳米型， 所有卟啉对晶粒尺寸影响较小。扫描电镜和红外光谱数据都证明卟啉存在于 Ti02表面。 下，考察其光催化特性。研究发现，所有光催化反应均符合一级动力学方程。 CuPcooEt-Ti02复合光催化剂的脱色速率较快。 化过程产生协同作用。结果表明，加入H202后的催化体系呈现4．硝基苯酚 主体结构的破坏，产生大量的·OH都需要在反应60min以后。比较发现， 效果都不好，这也与前面未加H202时，其脱色效率规律类似。 关键词：卟啉，荧光探针，光催化，4．硝基苯酚，铜离子，锌离子 MoDIFIEDBY OFMESo．PoRPHYRINS SYNTHESES GRoUPSANDITS DIFFERENTSUBSTITUENT INENⅥRoNMENToFⅥ後TER APPLICATIoNSTUDY ABSTRACT Duetoits fluorescence