《苯酚》课件.ppt

乙醇的化学性质—— 酚醛树脂的制备： + OH HCHO n n OH CH2 n 催化剂 +nH2O 五、苯酚废水的处理 法一：回收利用 采用萃取 吸附的方法。 法二：降解处理 采用纳米二氧化钛粉末，在太阳光照射下，催化降解苯酚。 复习巩固 1、卤代烃的性质？ C C X H C2H5Br + H2O C2H5OH + HBr NaOH △ 醇 △ + NaOH CH2= CH2↑ + NaBr + H2O H 2 C C H 2 Br H ①与活泼金属反应 ②与氢卤酸反应 ③氧化反应——燃烧 ——催化氧化 ④分子内脱水 ⑤分子间脱水 C—C—O—H H H H H H ① ② ④ ③ ① ② ④ ③ ① ② ① ② 全部 小 结 1、氧化反应 (1)燃烧 （2）催化氧化 2、和活泼金属的置换反应 3、消去反应 4、取代反应 （1）与氢卤酸的反应 （2）醇分子间的脱水反应 （3）酯化反应 2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑ CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O △ 浓H2SO4 1700C CH3CH2OH　 　　CH2=CH2 　+H2O CH3CH2OH ＋HOCH2CH3　 CH3CH2OCH2CH3 + H2O 浓H2SO4 1400C CH3—C—OH+H—O—C2H5 CH3—C—O—C2H5 + H2O 浓H2SO4 = = O O 类别 定 义 醇类 分子中含有跟链烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物 芳香醇 羟基与芳香烃侧链上的碳原子相连的化合物 酚 羟基与苯环上的碳原子直接相连的化合物 【学一学】 【想一想】下图中左图是鸦片的主要成分——吗啡，其结构简式如右图所示 OH HO CH2 N —CH3 一个吗啡分子中含两个羟基，这两个羟基均可说明吗啡可归为醇类吗？ 【练一练】下列物质中，酚类是（ ），醇类 是（ ），芳香醇是（ ） C D E G A B F H I A F H — OH E. F. —CH2OH CH3 CH2 OH OH CH2 OH — — H. G. I. CH3CH2CH2OH 酚 　烃的含氧衍生物 最简单的酚：苯酚 （第一课时） 讨论探究 对比苯，依据酚的定义（羟基与苯环上的碳原子直接相连的化合物），推测并填写下表 苯 最简单的酚 分子式 C6H6 结构简式 球棍 模型 比例 模型 共面 特点 所有原子 一定共面 C6H6O —OH或 C6H5OH ？所有原子均一定共面吗 一、苯 酚 的 结 构 讨论探究 对比苯，依据酚的定义（羟基与苯环上的碳原子直接相连的化合物），推测并填写下表 苯 最简单的酚-苯酚 分子式 C6H6 结构简式 球棍 模型 比例 模型 共面 特点 所有原子 均一定共面 C6H6O —OH或 C6H5OH 最少有12个原子共面 最多有13个原子共面 一、苯 酚 的 结 构 实验探究 二、苯 酚 的 物 理 性 质 阅读课本，了解苯酚的物理性质，实验探究“…苯酚…在水中的溶解度不大，当温度高于65℃是，则能与水混溶。 …” 无色晶体 部分溶解 全部溶解 出现浑浊 实验现象 实验操作 演示实验 温馨提醒：出现浑浊的试剂保存好，待会还可用哦！ 二、苯酚的物理性质小结 颜 色 ： 气 味 ： 密 度： 状 态： 毒 性： 溶解性： 纯苯酚无色，在空气中被氧化显粉红色。 有特殊气味 常温下，无色晶体，熔点（40.9 ℃） 大于水 有毒，强腐蚀性 常温时，苯酚在水中溶解度不大，高于 65℃时能与水以任意比互溶。易溶于乙醇、苯等 苯酚乳浊液 苯酚溶液 苯酚乳浊液 加热 溶解度增大 冷却 溶解度下降 苯酚有毒，对皮肤有腐蚀性，如不慎沾到皮肤上，根据其性质，应如何处理？ 立即用酒精清洗 思考： 从生活中来 下面是苯酚软膏的部分说明书： 【药物相互作用】 不能与碱性药物并用 【注意事项】 1.用后拧紧瓶盖，当药品性状发生改变时禁止使用，尤其是色泽变红后。 2.连续使用一般不超过1周，如仍未见好转，请向医师咨询；用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等症状应停止用