《1,3-二(2-羟基-3,5-二叔丁基苄基)咪唑鎓氯盐的合成与结构》.pdfVIP

第21卷第1期 化学研究与应用 V01．21．No．1 2009年1月 ChemicalResearchand Jan．，2009 Application 文章编号：1004-1656(2009)01-0047-04 1，3一二(2一羟基一3，5一二叔丁基苄基) 咪唑翁氯盐的合成与结构 王志国1+，刘思曼1，张霞2，王秀锋1，黄海霞1，黄宝美1 (1．绵阳师范学院化学与化学工程系，四川绵阳621000； 2．绵阳师范学院英语系，四川 绵阳621000) HO．3，5-di-Bu-C。啦一CH2i CH(NCHCHN)1)反应首次成功地合成双功能化的氮杂环卡宾前体1．3一二(2．羟基一 索分析，’HNMR和X．my衍射进行表征。晶体结构表明其晶体属三斜晶系，空间群为P-l，化学式为C竹H耶Q 关键词：双阴离子功能化；氮杂环卡宾；前体；合成；结构 中图分类号：0626文献标识码：A 氮杂环卡宾(NHC)在金属有机化学中的应用功能化的氮杂环卡宾稀土配合物时发现该配体很 受到了愈来愈广泛的关注，由于它毒性小，给电子 容易发生断裂反应哺J，为了合成更为稳定的氮杂 能力强，将这类配体用于后过渡金属催化剂，可大 环卡宾稀土配合物，我们又一次合成了双阴离子 大改善这些催化剂在各类均相催化反应中的反应 功能化的氮杂环卡宾前体(如图2)，希望能合成 活性及选择性…。因为阴离子功能化的氮杂环卡 双阴离子功能化的氮杂环卡宾稀土配合物，以便 宾配体中。阴离子可以作为“锚”以增强氮杂环卡 研究氮杂环卡宾配位后对稀土配合物催化性能的 宾与金属的配位能力悼剖，目前对氮杂环卡宾配合 影响。为了从结构上理解氮杂环卡宾和前体的差 物的研究也逐渐从简单的氮杂环卡宾配体转向阴 别以及稳定性原因，我们首先测定了该化合物的 离子功能化的氮杂环卡宾配体，我们设计和合成 晶体结构，这里我们报道结果。双阴离子功能化 了单阴离子功能化的氮杂环卡宾配体(如图1)， 的氮杂环卡宾稀土配合物的合成和性能研究还在 阴离子前体 进一步研究之中。 ／’ ．卡宾前体 ， 阴离子前体卡宾前体 阴离子前体 CI一／ ．，’ q命H一 崮 图1 单阴离子功能化的氮杂环卡宾前体结构图 anionicfuncfionalized-NHC 图2 双阴离子功能化的氮杂环卡宾前体结构图 Fig．1Single predecessor bis—anionicfunetionalized·NHC 同时也成功地合成对应的Ni㈣，Fe…，Yb‘71， Fig．2 predecessor yt8’的氮杂环卡宾配合物。但是在合成单阴离子 收稿日期：2008-04-15；修回日期：2008-09-26 ‘ 基金项目：绵阳师范学院引进人才科研基金资助项目(MQD2007A006) 万方数据 化学研究与应用 第21卷 析理论值(％)：C：73．26，H：9．06N：5．18；测定值 1 实验部分