《1,3-二烷基咪唑啉Pd催化卤代芳烃的Heck和Suzuki反应》.pdfVIP

第29卷第2期 催化学 报 2008年2月 V01．29No．2 Chinese 2008 Journal February o{Catalysis 文章编号：0253．9837(2008)02．0185—06 Sedat CETiNKAYA2 YASARl，|smailOZDEMiRl，Bekir (1伊诺努大学科学与艺术学院化学系，马拉蒂亚44280，土耳其；2爱琴大学化学系，伊兹密尔35100，土耳其) 摘要：合成并表征了一种新型的有空间需求的N一杂环卡宾前驱体1，3-二烷基咪唑啉盐．这些咪唑啉盐与乙酸钯结合形成的 高活性催化剂，可在温和条件下催化氯代和溴代芳烃的Heck和Suzuki交叉偶联反应． 关键词：Heck反应；Suzuki反应；卤代芳烃；咪唑啉盐；钯；卡宾 中图分类号：0643 文献标识码：A HeckandSuzukiReactionsof Halides Aryl Catalyzed by Sedat OZDEM|R¨，BekirC,ETINKAYA2 YASARl，ismail Sciencesand (I of of DepartmentChemistry，FacultyArts，In6n碰University，Malatya44280，Turkey； 2DepartmentofChemistry，EgeUniversity，35100Bornova一]zmir，Turkey) saltsusedas carbene Abstract：New，stericallydemanding1，3一dialkylimidazoliniumN—heterocyclicprecursors were characterized．Thesewith active for and salts，combined synthesized palladiumacetate，providedcatalysts and of and undermildconditions． Hecksuzuki chloridesbromides cross—couplingaryl words：Heck halide；imidazolinium Key reaction；Suzukireaction；aryl salt；palladium；carbene 近三十多年来，均相催化剂在合成方面的应用 P-C键旧oJ．因此，考虑到实际应用，更高活性和稳 急剧增多．人们制备了许多高活性和高选择性的催 定性配体的开发对于均相催化体系就显十分很重 化剂来活化各种化学键，为获得重要的工业和医药 要．与膦的金属络合物不同，金属与N一杂环卡宾 新产品提供了有效方法．然而，均相催化剂还远未 (NHC)的络合物由于其金属一碳键的解离能高，故 得到工业上的广泛应用，这主要是由于均相催化剂 对热、空气以及