《1-(3,4-二甲氧基)苯乙基-3-环氧丙基-5-氰基-6-甲基脲嘧啶的合成及晶体结构》.pdfVIP

型竺!墨墨鳖竺竺 兰鳖篓竺 篁些：!!竺：!!!!第揣?麓‰——一 竺竺竺!竺!竺!竺竺二———————』兰坠竺竺竺一 ·研究论文· 1．(3，4一二甲氧基)苯乙基一3一环氧丙基一5一氰基一6一甲基脲嘧啶的 合成及晶体结构 张俊琪+ 王礼琛。 (叶]嘲药科大学有机化学教研室南京210009) 脲嘧啶在N。()H水溶液中与环氧氯阿烷反应制得．结构通过单晶x射线衍射分析确定，其晶体属于单斜晶系，空间群P2】／ n．晶胞参数：n：I09(10)nm，6=I43(10)nnl，r=l20(8)tllll．r=l868一，z=4，上)。=1．32Mg／d．，(000)=784并 用波谱法对分离得到的副产物进行丁纬构表征 关键词脲嘧啶，环氧氯丙烷，晶体结构 of andMoleclllarStructure synthesis l-(3，4-DimeⅡIo研)- zHANC，Jun—O—WANC，Li—Chen’ PhnHⅫzmWd 呻l咖*m巧0r窖u州ckn“时，c}ⅢlU洲H哪，N嘶曜2l㈣) Abstract田忙州e compcIun(1 hasbeen Na0Hs01ution“th lllereaction 1一chlom-2， s”Ihesizedby ofl一(3，4一diⅡle吐1uly)phe啪thyJ一5一。ya工lo一6一rnethylL岫cilin andilsslnI(-Iu衅wasdeteH西ned di妊hcti(m The ismonoclinic 3．。1)0。ypmpane bysi“gk一。Iystalx—my studv crystal svsIem，spauegmup 0f w丑sident“ie(|． thebasis8pectI丑lanalysis，thestnlcture甜by—pmduct D。=1．32M∥n13，，((x)O)=784．()rl sf兀Jcture Key帅rdsumcil，opichlomhyd^n，ory8Ial 近年来的研究表明，6，烷基取代的脲嘧啶发其衍生物有 1试验部分 各种生物活降，例如抗肿瘤活性、抗病毒活性以及强心活 陛““我们在寻找高效、低毒、新型的强心化合物时，希望 1．1仪器和试剂 通过1．(3，4．二甲氧基)苯乙基一3一环氧丙基-5一氰基撕-甲基脲 熔点用b形管测定，温度计未经校正；薄层层析板(11￡) 嘧啶来合成含有6．甲基脲嘧啶环的丙醇胺类化合物，以观察 它们的生物活性为此，本文以1一(3，4-二Ip氧基)苯己荩一5一 氰基16一甲基酥嘧啶(1)为原料，在氢氧化钠水溶液中与环氧 氯阿烷反应【2圳。制得标题化合物2．在上述合成中，分离得 到丁两个产物根据反应推测，一个是预想的标题化合物2 (为Ⅳ一烃化产物)；另一个是0一烃化产物3．通过x射线单品