《HPLC同时测定大黄剂中的5种蒽醌类衍生物》.pdfVIP

第29卷，第5期 光谱 买 验室 V01．29，No．5 201 2年9月 chi，地seJo阮r，tals 2 ofpectroscopyL曲orc吐ory 王胤“沈力6周浓@’6孙超4 口(大理学院药学院云南省大理市嘉仕伯大道32号671000) 6(重庆三峡医药高等专科学校中药研究所重庆市404020) 摘 要建立了中成药中多种蒽醌类化合物(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚)的 VenusiI 含量测定方法，为中国药典中含蒽醌的中成药提供一致的测定方法。色谱柱Agela XBP—c，s柱 1．68％一2．64％)、98．85％—，99．61％(RsD 1．90％一 1．47％一2．53％)、96．18％一100．21％(RSD 2．57％)、97．68％一98．68％(RSD 1．57％一2．82％)。方法快 速简便，重复性好，测定结果准确可靠，能够用于大黄剂中蒽醌类衍生物的含量测定。 关键词大黄剂；高效液相色谱法；蒽醌；类衍生物 中图分类号：0657．7+2文献标识码：B 文章编号：1004—8138(2012)05—2928一05 ’ 1 引言 大黄是国际上广泛应用的重要植物药之一，日本、韩国、英国等19个国家的法定药典将大黄定 为可使用的药物n]。在日本，凡含有大黄的方药通称为大黄剂，大黄剂的应用十分广泛口]。作为重要 种，其中有32种含大黄的成方制剂的质量控制以大黄中的活性成分大黄素、大黄酚为指标成分[3]， 以大黄入药的黄连上清片、牛黄解毒片、清肺抑火片等均已成为清热解毒的常用中成药。 大黄为蓼科植物掌叶大黄(R^已“优户口砌口￡“mL．)、唐古特大黄(R^P“优搬咒g啦幻幼l 游离、大部分与葡萄糖结合成苷的形式存在[43；这类化合物具有较强的泻下、抗菌、抗病毒、抗炎、抗 肿瘤、保肝、利胆、降血脂、镇痛等生物活性[5]。以往对大黄剂的检测局限在一两种有效成分上，且样 品前处理烦琐、费时，并给方法带来了测定误差[3“]，所以很有必要建立新方法对大黄剂的多种成分 进行研究。因此，本文选取了中国药典收载的3种剂型8种制剂以大黄为主要组分的中成药，用高 效液相法同时测定其中5种蒽醌类衍生物的含量，方法简单，结果准确可靠。 作者简介：王胤(1979一)，男，重庆市潼南县人，实验师，硕士，主要从事药物质量标准研究工作。 周浓(1978一)，男，重庆市开县人，副教授，硕士，主要从事药用植物栽培与质量控制工作。 收稿日期：2011一12—14；接受日期：z012一ol—09 万方数据 第5期 王胤等：HPLC同时测定大黄剂中的5种蒽醌类衍生物 2 实验部分 2．1仪器与试剂 1100 华仪器有限责任公司)；AE240型天平[梅特勒一托利多仪器(上海)有限公司]。 实验样品(购于大理市药品零售商店)；芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚对照 为国产分析纯。实验用水为娃哈哈牌纯净水。 2．2实验方法 2．2．1 色谱条件 Venusil 色谱柱：Agela 10止。对照品和样品分离的色谱图见图1。 2．2．2溶液的制备 2．2．2．1对照品溶液的制备 分别准确称取芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚对照品适量，加甲醇适量溶解 并转移至25mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。分别准确量取上述各对照品溶液适量，混匀， 配制成混合对照品溶液(每毫升中含芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别为 40．o、4