《PEG介质中2-[4-氨基-5-(2-苯并呋喃基)-4H-1,2,4-均三唑-3-巯基]-N-苯乙酰胺的合成》.pdfVIP

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《PEG介质中2-[4-氨基-5-(2-苯并呋喃基)-4H-1,2,4-均三唑-3-巯基]-N-苯乙酰胺的合成》.pdf

第46卷2010年第3期 西北师范大学学报(自然科学版) V01.462010No.3 ofNorthwestNormal Science) 67 Journal University(Natural 1,2,4一均三唑一3一巯基]一N一苯乙酰胺的合成 王喜存,陈雪飞,权正军,丁小妹,王胜清 (西北师范大学化学化工学院,甘肃兰州 730070) 应的1,2,4-三唑一3一巯基一苯乙酰胺,产物结构经IR、NMR及元素分析进行了表征.结果表明,该方法具有产率高、 污染少、操作简单、环境友好等优点. 关键词:PEG-400;1,2。4-三唑;2-[4一氨基一5-(2一苯并呋喃基)一4H一1,2,4一均三唑一3一巯基]一N_笨乙酰胺 中图分类号:O626 文献标识码:A 文章编号:1001—988X(2010)03一0067一04 of H一 Synthesis inthemediumofPEG 1,2,4-triazol一3一thiol-]一N—phenylacetamide WANGXi—cun,CHENXue-fei,QUAN Xiao—mei,WANG Zheng—jun,DING Sheng—qing of andChemical Normal University,Lanzhou (CollegeChemistry Engineering,Northwest are thereactionsof with inPEG-400.Thestructuresofall 1,2,4-triazoles by 2一chloro—N—phenylacetamides thesenew are established elemental methodhasa few compoundsfully byIR,NMR,andanalysis.The of andenvironmentalfriendliness. operation advantagesgoodyields,lesspollution,simple Key 近年来,均三唑类化合物以其良好的生物活性 环引入到1,2,4一三唑一N一苯乙酰胺,实现活性叠加. 及广阔的应用前景受到人们的青睐[1≈].4一氨基-5- 近期,作为绿色反应介质的PEG-400引起人 巯基均三唑类化合物是众多重要三唑类化合物中的 们的关注,由于它具有低毒、可生物降解、不挥 一类,具有药效高、杀菌谱广等多种药理活性[3书]. 发、不可燃、价格低廉等优点;除此之外,它还可 特别是,带有呋喃环的衍生物,由于其中的氧原子 能作为催化剂,促进众多化学反应的进行[7.8].在 可以参与生物体中氢键的形成,增加受体之间的亲 以往的研究中,本研究小组用PEp400作为绿色 和性,因而该类衍生物也有很多生物活性:如麻 介质和催化剂[9],拓展了其在杂环化合物合成中 醉、抗过敏、杀菌和调节植物生长等.鉴于不同活 的应用[1叽11]

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