初级药师药物化学复习资料.docxVIP

Fecl3反应：羟丁酸钠水溶液（红）；盐酸氯丙嗪；阿司匹林（煮沸放冷）；对乙酰氨基酚；吡罗昔康；丙磺舒；盐酸异丙肾上腺素；重酒石酸去甲肾上腺素；盐酸多巴胺；沙丁胺醇硅钨酸反应：阿普唑仑；盐酸普萘洛尔含叔氨基，加硫氰酸洛铵试液反应：盐酸维拉帕米；盐酸塞庚啶硝酸铈铵试液：羟丁酸钠水溶液（橙红色）；硫酸铁铵溶液：醋酸甲地孕酮Frohde反应（与钼硫酸试液）（钼酸铵硫酸）：盐酸吗啡；盐酸苯海拉明；盐酸塞庚啶 ardelin试液（钒酸铵-硫酸）：盐酸苯海拉明与硝酸汞试液反应：苯巴比妥（白色）与氨制硝酸银反应：异烟肼与甲醛硫酸试液（Macquis试剂）反应：枸橼酸芬太尼；盐酸异丙肾上腺素；盐酸甲氧明；双嘧达莫；盐酸苯海拉明；盐酸塞庚啶丙二酰脲类鉴别反应（吡啶-硫酸铜溶液）：苯巴比妥，异戊巴比妥；苯妥因钠与碱性碘化汞钾反应：尼可刹米戊稀二醛反应（Konig）：尼可刹米 学易网收集整理与硫酸铜（盐酸乙胺丁醇）及硫氰化钾试液反应：尼可刹米与盐酸羟胺反应：盐酸甲氯芬酯，青蒿素；炔诺酮二硝基苯肼试液反应：盐酸普罗帕酮；盐酸胺碘酮紫脲酸铵反应：为黄嘌呤生物碱共有反应 氨基醇结构药物的特征反应：加硫酸铜试液与氢氧化钠试液，加乙醚，醚层显紫色，水层为兰色Vitals反应是妥品酸的专属反应：硫酸阿托品；氢溴酸东莨菪碱；氢溴酸山莨菪碱优秀的局部麻醉药应具有以下特性：1.对组织无刺激性2.作用限于神经组织3.产生麻醉的诱导期短4.持续作用时间足够长5.全身性毒性低6.溶于水。局部麻醉药常按化学结构分为苯甲酸酯类、酰胺类和其他类。局麻药分为：对氨基苯甲酸酯类（普鲁卡因；丁卡因；布他卡因）；酰胺类（利多卡因；丙胺卡因；布比卡因）氨基醚类（奎尼卡因）氨基酮类（达克罗宁）；氨基甲酸酯类（卡比唑卡因）学易网收集整理局麻药构效关系：(1)亲脂部分：局部麻醉作用强的化合物均为苯的衍生物，苯甲酸酯中苯环的对位有供电子基，如羟基、烷氧基、氨基取代，可增强局部麻醉作用。而以吸电子基如硝基取代则减少作用。若同时再有其他基团如氯、羟基、烷氧基等在邻位取代，则可因立体位阻，延迟酯的水解而增强作用，延长麻醉时间。苯环氨基上引入取代烷基，可增强局部麻醉作用，苯环换作其他杂环，除吡啶、喹啉环外均可产生局部麻醉作用，但作用强度不及苯环。(2)亲水—部分：通常是仲胺或叔胺，但仲胺的刺激性较大，大部分药物都是叔胺。也可用氢化的含氮杂环，如哌啶或吗啉。亲水性部分的胺还要求有中等强度的碱性，可做成盐酸盐，有利于制成水溶液供注射用。(3)连接部分：由极性基团和碳链组成。局部麻醉药的稳定性受水解的影响较大。当为酯时，易受体内的酯酶水解，作用时间较短；为硫代酯时，可延缓水解时间，增强稳定性；为酰胺时，稳定性比硫代酯强，麻醉持续时间较长。碳链一般以三个碳原子长度时麻醉作用最好，当酯链的。—碳上有支链时，由于住阻的关系使酯链较难水解，局部麻醉作用增强，但毒性随之增大。 镇静催眠药：巴比妥类（苯巴比妥；流喷妥钠；戊巴比妥；异戊巴比妥；司可巴比妥）；苯并氮杂卓类（地西泮；奥沙西泮；艾司唑仑；阿普唑仑）；氨基甲酸酯类（甲丙氨酯）抗精神失常药：吩噻嗪类（盐酸氯丙嗪；奋乃静）；噻吨类（氯普噻吨）；二苯氮唑类（丙米嗪、氯米帕明）；二苯环庚烯类（阿米替林）；丁酰苯类（氟哌啶醇）；苯甲酰胺类（舒必利）巴比妥类药物的构效关系：巴比妥类药物在结构上的主要区别是5位上有不同的取代基，①环上5位两个取代基的总碳数以4~8为最好，②碳数超过8，脂溶性过大，可导致惊厥作用③在酰亚胺氮原于上引入甲基，可降低酸性和增加脂蒋性，起效快。若二个氮原于上都引入甲基，则产生惊厥作用。④将环中2位的氧原子以电子等排体硫原子代替，如硫喷妥，其脂溶性增加，易吸收，故起效侠。学易网收集整理巴比妥类药物的体内代谢：巴比妥类5位取代基上的氧化是该类药物代谢的主要过程，氧化后生成的羟基易与葡萄糖醛酸结合从肾脏排出，故体内代谢的难易决定了药物作用时间的长短。当5位取代基为饱和直链烃和芳烃时．不易氧化，则作用时间长，故为长时巴比妥；而当5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时，氧化代谢迅速；作用时间短，如司可巴比妥，为短时巴比妥。解热镇痛药：水杨酸类（阿司匹林、贝诺酯）；苯胺类（对乙酰氨基酚）；吡唑酮类（安乃近） 非甾体抗炎药：3，5-吡唑烷二酮（羟布宗、保泰松）；芬那酸类（甲芬那酸、氯芬那酸）；芳基烷酸类（又分为芳基乙酸类——吲哚美辛、双氯芬酸钠、舒林酸、萘丁美酮、芬布芬；；芳基丙酸类——布洛芬、萘普生、酮洛芬）；1，2苯并噻嗪类（吡罗昔康、美罗昔康）；N-芳基邻氨基苯甲酸类；镇痛药：植物来源生物碱（盐酸吗啡）；半合成类（盐酸纳洛酮；盐酸丁丙诺啡）；合成类[吗啡喃类(酒石酸布托啡诺)；苯吗喃类（喷他佐辛）；哌啶类（盐酸哌替啶