环孢素A治疗肾小球疾病的专家共识.pptVIP

本文观看结束！！！ 促红细胞生成素 报告时间 EPO研究背景 促红素(Erythropoietin，EPO)是一种促迸红系造血前体细胞分化、繁殖的细胞因子。 1983 年由Lin 等成功分离并克隆了EPO 基因， 1985 年利用基因工程技术开始大批量生产重组人促红细胞生成( rHuEPO) 并开始用于临床实验，美国食品药品管理局( FDA) 于1989 年正式批准rHuEPO 应用于贫血的临床治疗。 EPO的来源及分型 红细胞生成素是一种糖蛋白，在胎儿体内由肾脏及肝脏产生，而在成人体内主要由肾脏产生。 根据来源，促红素可分为内源性促红素和外源性促红素； 根据细胞分型，可分为α、β两种。 EPO的分子特性 天然EPO分子包括多肽部分和糖链部分。 血浆中存在的EPO由165个氨基酸组成。 不同类型促红素的氨基酸多肽都是一致的，分子量为18235 Da，由二硫键连接形成4个稳定的α螺旋结构，这种空间构象对维持促红素的生物活性是必须的。 EPO的分子特性 根据多糖部分的差异，促红素分为α和β促红素。EPO-α含有较多的N-乙酰氨基葡萄糖和N-乙酰神经氨酸，总的含糖量也较EPO-β高。 α型含34%的碳水化合物，β型含26%的碳水化合物。 两种类型在生物学特性、抗原性及临床应用效果上均相同。 EPO的分子特性 目前临床上所用的促红素均属外源性促红素，它是由人促红素基