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第二章 天然气净化技术 第一节 天然气中脱酸性气体 第一节 天然气中脱酸性气体 第一节 天然气中脱酸性气体 第一节 天然气中脱酸性气体 第一节 天然气中脱酸性气体 第一节 天然气中脱酸性气体 第一节 天然气中脱酸性气体 第一节 天然气中脱酸性气体 第一节 天然气中脱酸性气体 第一节 天然气中脱酸性气体 第二节 天然气脱水 一、溶剂吸收法脱水 1、基本原理 甘醇是直链的二元醇，通用化学式是CnH2n(OH)2。 每个甘醇分子中都有两个羟基（ＯＨ）。羟基在结构上与水相似，可以形成氢键，氢键的特点是能和电负性较大的原子相连，包括同一分子或另一分子中电负性较大的原子。所以，甘醇与水能够完全互溶。 第二节 天然气脱水 第二节 天然气脱水 第二节 天然气脱水 第二节 天然气脱水 第二节 天然气脱水 第二节 天然气脱水 第二节 天然气脱水 第二节 天然气脱水 第二节 天然气脱水 第二节 天然气脱水 第二节 天然气脱水 第二节 天然气脱水 第二节 天然气脱水 第三节 其它杂质的脱除 第三节 其它杂质的脱除 第三节 其它杂质的脱除 第二章 天然气净化技术 设吸附后床层温度是t1，热再生气进出口平均温度为t2，则 式中m1—分子筛的重量 m2—吸附器筒体及附体等钢材的重量 m3—吸附水的重量 m4—铺垫的瓷球的重量。 cp1—分子筛的定压比热，kJ/(kg.℃)； cp2—吸附器筒体及附体等钢材的定压比热，kJ/(kg.℃)； cp4—瓷球的定压比热，kJ/(kg.℃)； 4186.8kJ/kg是水的脱附热。 2）再生气用量 式中G—再生气用量， kg； Q—再生加热所需的热量，kJ； cp—再生气用定压比热，kJ/(kg.℃)； Δt—再生气平均温降，℃； 式中t2?—再生加热结束时气体出口温度，℃； t3—再生气进吸附器时的温度，℃。 4）加热炉热负荷： 取再生气出加热炉的温度比t3高10～15℃，加热炉热负荷Q??。 式中 G??—再生加热气量，kg/h； cpm—平均比热，kJ/(kg.℃)； ta—再生气进加热炉温度，℃。 3）冷却吸附器计算 冷却吸附塔需移去的热量Q?： 吸附器由加热的平均温度t2 冷却到t1?，平均温度： 总共需冷却气量（G?）： 第三节 其它杂质的脱除 一、汞的脱除 原因：造成铝合金材料的腐蚀。 脱出指标：在液化前必须将原料气中的Hg含量限制到0.01?g/m3以下。 脱出方法：采用固定床吸附。 目前采用一种可再生的HgSIV吸附材料，它可同时对气体进行干燥和除去Hg，且除Hg性能特别好。 脱汞、干燥及再生的工艺流程图 二、重质烃组分的脱除 重烃指C+5以上的烃类。 原因：冷却过程中结“冰”， 脱出指标：液化前使苯含量小于1ppm（mol），C＋5含量小于0.2mol%。 脱除方法：部分冷凝法。分离出来的C＋5可送入燃料系统或运出。 三、氮气、氧气的脱除 原因：原料气中N2、O2含量较高时天然气不易液化且影响产品的热值。氧气的液化温度与氮气（常压下为77k）相近。 方法：一般采用闪蒸的方法将LNG中的N2、O2选择性地脱除。 四、COS的脱除 原因：在极少量的水存在时，COS与水形成H2S和CO2对设备产生腐蚀； COS的沸点为-48℃接近于丙烷的沸点（-42℃），在LNG生产过程中当分离回收丙烷时，约有90%的COS出现液化石油气中，如果在运输和储存中出现潮湿，会产生腐蚀故障。所以COS必须在净化时脱除。 方法：脱除H2S和CO2时一起脱除COS，不采用专门的净化措施脱除COS。 习 题 1.对于天然气液化来讲，天然气中有哪些杂质？危害有哪些？ 2.液化天然气对天然气质量有什么要求？ 3.液化天然气时，如何脱出天然气中的水分？ 4.液化天然气时，如何脱出天然气中的H2S？ 5.液化天然气时，如何脱出天然气中的汞？ 6.液化天然气时，如何脱出天然气中的重烃？ 7.如何计算分子筛的用量？ * LNG * 第二章 天然气净化技术 LNG技术 注： 1 天然气体积的标准参比条件是101.325 kPa，20℃。 2 国家标准实施之前建立的天然气输送管道，在天然气交接点的压力和温度条件下，天然气中应无游离水。无游离水是指天然气经机械分离设备分不出游离水。 在天然气交接点的压力和温度条件下，天然气的水露点应比最低环境温度低5℃。 水露点，℃ — ≤3.0 二氧化碳，