缺氧诱导因子.1Q及诱导型一氧化氮合酶在人脑胶质瘤的表达
及其与肿瘤血管生成关系的研究
中文摘要
Q(HIF-1a)
目的:探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、缺氧诱导因子-1
在人脑胶质瘤标本表达特点及其相关性;探讨HIF-IQ和iNOS与肿瘤血管形成的
相关性。
方法:收集86例人脑胶质瘤(低度恶性组42例,高度恶性组44例)和新鲜脑
组织10例(对照组),应用免疫组化SP法测定HIF-1Q、iNOS和血管内皮生长因子
endothelial
(vascular growthfactor,VEGF)表达水平并分析其相关性;半定
量RT--PCR法分析HIF-IQ、iNOS和VEGFmRNA表达水平并分析其相关性。
结果:免疫组化结果显示:iNOS在正常脑组织组细胞中不表达,低度恶性
组胞浆中呈阳性表达,而高度恶性组呈强阳性表达,二组之间表达强度差异具有
统计学意义(尸O.05);HIF-Id和VEGF在正常脑组织组和胶质瘤细胞中均有表
达,其中,正常脑组织均弱阳性表达,低度恶性组均呈阳性表达,而高度恶性组
均呈强阳性表达,HIF-IQ和VEGF在三组之间表达强度差异均具有统计学意义(尸
Ot、iNOS和VEGF
O.05)。根据免疫组化结果进行各种抗原表达相关性分析,HIF一1
在低度恶性组和高度恶性组中表达均具有相关性。半定量RT--PCR法测定结果显
示:iNOSmRNA在正常脑组织组细胞中不表达;在低度恶性组表达呈阳性,而高
度恶性组表达明显阳性增高,二组之间表达强度差异具有统计学意义(尸O.05);
HIF-IQ和VEGF
mRNA在正常脑组织组中均低表达,在低度恶性组表达中等程度
表达,而高度恶性组表达明显增高,HIF-1Q和VEGFmRNA在三组之间表达强度
相关性分析,HIF-IQ、iNOS和VEGF在低度恶性组和高度恶性组中表达均具有
相关性。
4
结论:HIF-1Q、iNOS和VEGF共同参与胶质瘤细胞发生发展过程,三种基
Q、
因表达强度均与胶质瘤细胞恶性度相关,恶性度越高,表达量越多;HIF一1
iNOS和VEGF三者相互协调,共同促进胶质瘤生长增值和转移过程。
关键词:缺氧诱导因子一lQ:诱导型一氧化氮合酶。1血管内皮生长因子:胶质瘤:
肿瘤血管
of for factor-1and
Study
expressionhypoxia—induciblealpha
iduciblenitricoxide inhuman andthe
synthase gliomas
oftumorvessel
andtheformation
relationshipof.their
Abstract
To the of factor-1
objeefiveinvestigateexpressionhypoxia-induciblealpha
the
(HIF—la)andiduciblenitricoxide correlation
synthase(iNoS)ingl
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