2016高考化学一轮复习考点突破训练:11-4生命活动的物质基础 高分子化合物 有机合成与推断(Word版含解析).docVIP

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生命活动的物质基础 高分子化合物 有机合成与推断. 题组训练   1.下列物质:①蔗糖 ②麦芽糖 ③淀粉 ④纤维素 ⑤油脂 ⑥蛋白质,在酸存在的条件下分别进行水解,其水解的最终产物一定只有一种的有(  ) A.①⑤⑥       B.②③④⑥ C.①③④⑥ D.②③④ 解析 ②③④水解的最终产物是葡萄糖;蔗糖的水解产物是葡萄糖和果糖;油脂酸性条件下的水解产物是高级脂肪酸和甘油;蛋白质的水解产物是氨基酸(一种或多种)。 答案 D 2.下列说法不正确的是(  ) A.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应 B.用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯 C.在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是 CH3CO18OH和C2H5OH 解析 本题考查简单有机物的性质。A选项,麦芽糖及其水解生成的葡萄糖均含有醛基,属于还原性糖,均能发生银镜反应;B选项,溴水和苯酚溶液反应生成三溴苯酚白色沉淀,溴水能与2,4-己二烯发生加成反应而使溴水褪色,甲苯能萃取溴水中的溴,上层为有机层,显橙色;C选项,18O应在乙醇中;D选项,两种物质自身缩合可形成2种二肽,交叉缩合可形成2种二肽。 答案 C 考点2单体和高聚物的互推规律聚合时找准结合点,反推单体时找准分离处,结合点即为分离处。 1.由单体推断高聚物及加聚反应的书写方法 (1)单烯烃型单体加聚时“断开双键,键分两端,添上括号,n写后面”。如n (2)二烯烃型单体加聚时“单变双,双变单,破两头,移中间,添上括号,n写后面”。如nCH2===CH—CH===CH2CH2—CH===CH—CH2。 (3)含有一个双键的两种单体聚合时,“双键打开,中间相连,添上括号,n写后面”。如nCH2===CH2+ 2.由高聚物推导单体的方法 (1)加聚产物单体的判断方法。 凡链节的主链只有两个碳原子(无其他原子)的聚合物,其合成单体必为一种,将两个半键闭合即得对应单体。 凡链节主链有四个碳原子(无其他原子),且链节无双键的聚合物,其单体必为两种,在主链中央画线断开,然后两键闭合即得对应单体。如 (2)缩聚产物单体的判断方法。 题组训练 3.聚乳酸可在乳酸菌作用下分解,下列有关聚乳酸的说法正确的是(  ) A.聚乳酸是一种纯净物 B.聚乳酸的单体是 C.聚乳酸是由单体之间通过加聚而合成的 D.聚乳酸是一种酸性高分子材料 解析 高分子聚合物为混合物,A项错;由聚乳酸的结构可知,该物质是由乳酸羟基和羧基脱水而形成的,属于缩聚反应,故B项正确,C项错误;乳酸显酸性,但聚乳酸并不显酸性,故D项错。 答案 B 4.DAP是电表和仪表部件中常用的一种高分子化合物,其结构简式为: 则合成它的单体可能有:邻苯二甲酸 丙烯醇 (CH2===CH—CH2—OH) 丙烯 乙烯 邻苯二甲酸甲酯A.        B. C. D. 解析 解答此类题目,首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物,然后根据推断单体的方法作出判断。该高聚物的形成过程属于加聚反应,直接合成该高聚物的物质为 先发生酯化反应,后发生加聚反应生成的。 答案 A 5.完成下表中未填写的空项。 解析 由聚合物推单体或由单体推聚合物的方法就是单双键互换法。凡链节的主链只有两个碳原子的高聚物,其合成单体必为一种;凡链节主链有四个碳原子且中间位置有双键的,单体中含有共轭二烯结构()。乙炔聚合要保留双键。 答案  6.下面是一种线型高分子的一部分: 由此分析,这种高分子化合物的单体至少有________种,它们的结构简式为__________________________________。 考点3 有机合成 1.有机合成路线设计的一般程序 (1)观察目标分子的结构。即观察目标分子的碳骨架特点、官能团种类及其位置。 (2)由目标分子逆推原料分子并设计合成路线。对目标分子中碳骨架先进行构建,然后再引入相应的官能团,或者先进行官能团的转化,然后再进行碳骨架构建等,来进行不同合成路线的设计。 (3)优选不同的合成路线。以绿色化学为指导,尽量采用廉价易得、低毒(最好无毒)、低污染(最好无污染)的原料及选择最优化的合成路线。 2.有机合成路线的设计方法 (1)正推法。即从某种原料分子开始,对比目标分子与原料分子的结构(碳骨架及官能团),对该原料分子进行碳骨架的构建和官能团的引入(或者官能团的转化),从而设计出合理的目标分子的合成路线。 (2)逆推法。即从目标分子着手,分析目标分子的结构,然后由目标分子逆推出原料分子,并进行合成路线的设计,从不同的设计路线中选取最合适设计路线。教材中对于乙酰水杨酸的合成路线设计就是采用了逆推法。 3.有机合成中碳骨架的构建 (1)碳链增长。 卤代烃的取代反应: CH3CH2Br+NaCNCH3CH2CN CH3C

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