阿魏酸的降解作用规律和机理的研究及在药物质量控制中的应用.pdfVIP

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  • 2015-12-31 发布于安徽
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阿魏酸的降解作用规律和机理的研究及在药物质量控制中的应用.pdf

中文摘要 阿魏酸的降解作用规律和机理研究及其在药物 质量控制中的应用 摘 要 中医药是中华民族灿烂文明中重要的组成部分之一,经 过于百年的使用,其功能和疗效已经得到人们的普遍认同。 目前临床上中药的应用日益广泛,新品种、新剂型也不断涌 现,然而近年来中药不良反应的报道逐年增多,甚至某些复 方中药制剂还造成了严重的不良后果。这些问题主要起源于 中药(特别是植物药)化学成分复杂,很难对其未知成分一 一加以控制;即使是己知活性的指标成分,也不乏稳定性较 差的种类,例如虎杖、大黄等药材的成分白藜芦醇及其苷在 物理及化学因素的诱导下发生几何异构现象。因此,不稳定 成分降解作用的规律和机理探讨,降解产物的毒性和代谢参 数研究,乃至含有不稳定成分的品种或制剂的上市后再评价 将在有效地控制药物质量、保证药品的安全性和有效性方面 具有重要意义。 本课题以阿魏酸作为这类成分的代表物,它具有抗氧 化、抗炎镇痛、清除自由基等作用,常常作为多种中药制剂 的有效或指标成分,用于评价和控制其药物的质量;其钠盐 (阿魏酸钠)具有抗肿瘤、抗肝纤维化及治疗心、脑血管疾 病等药理作用,并在临床上得到了广泛的使用。而最近有研 究表明阿魏酸以溶液状态存在时性质不稳定,容易受外界和 溶液环境等因素的影响。在临床使用中,阿魏酸还曾引起了 过敏反应,因此,其稳定性受到人们越来越多的重视和关注。 本课题选取阿魏酸作为研究对象,为含有这类成分的质量研 中文摘要 究提供新的方法和思路。 和分离技术(固相萃取、制备液相),对阿魏酸降解作用进 行了考察研究,从而为该类药物的稳定性试验和研究提供了 手段和理论依据。研究结果表明:(1)建立分析测定阿魏酸的 液相色谱分析方法,通过研究比较温度、光线、浓度、溶液 pH等因素对阿魏酸稳定性的影响,表明阿魏酸受光线条件 影响显著,其水溶液对光线较为敏感;(2)阿魏酸溶液置于强 光下照射,采用柱色谱和制备液相色谱法分离得到光降解产 式阿魏酸;(3)采用液相色谱分析方法以外标法同时测定反式 和顺式阿魏酸的浓度,研究阿魏酸的光致顺反异构化反应属 于1.1级对峙反应,测定4℃、23℃、40℃、60℃下的反应 速率常数,得到正、逆向反应的活化能分别为20.51KJ·mol~, 国药典》2005版二部附录ⅪC方法,分别给予两组小鼠已达 到平衡时的顺、反阿魏酸混合溶液(其中反式阿魏酸相当于 注射剂的半数致死量),初步证实其未见急性毒性反应,但 是否会导致长期毒性或其它毒副作用还有待于进一步研究; (5)本文采用中空纤维离心超滤法测得的反式阿魏酸的血浆 蛋白结合率测定结果与采用平衡透析法的结果一致。在同时 研究顺、反式两种阿魏酸时,反式、顺式阿魏酸与血浆蛋白 结合率为23.8%和31.O%,测定结果区别来自两者本身的极 性差异。 一、阿魏酸降解作用规律研究及机理探讨 中文摘要 (一)阿魏酸与降解产物的分析方法及其稳定性影响因 素的研究 目的:考察比较温度、光线、浓度、溶液pH等因素对 阿魏酸稳定性的影响,研究确定阿魏酸降解作用的主要因 素。 方法:建立高效液相色谱法(HPLC)分离分析阿魏酸及 ODS 其降解产物,采用Hypersil ml·minl;检测波长:320nm;柱温:室温。测定阿魏酸的 剩余浓度,拟合动力学方程并计算降解速率。 结果:阿魏酸在8.oo~1.02x103 gg·mL1范围内线性关系 良好,阿魏酸的方法回收率不低于99.5%;测定不同浓度阿 魏酸的剩余浓度,以其均值与时间按零级、一级、二级化学 反应动力学方程式进行曲线拟合均符合一级动力学反应;阿 魏酸在pH值趋于中性时稳定性较好,在酸性环境下次之, 碱性环境中最差;阿魏酸降解速率常数随温度升高而增大, 但总体上速率常数均较小;降解速率常数与光照强度成正 比,但在避光条件下其降解率很低。 结论:HPLC测定阿魏酸的含量方法简单、快速、准确; 比较浓度、pH、温度和光强度等影响因素,阿魏酸对光线敏 感,光是

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