《卡培他滨联合多西他赛或长春瑞滨治疗乳腺癌肝转移的临床观察及疗效分析-论文》.pdfVIP

1304 中国肿瘤临床2013年第40卷第21期 ChinJClinOncol2013，Vo1．40，No．21www．cjco．cn · 临床应用 · 卡培他滨联合多西他赛或长春瑞滨治疗乳腺癌 肝转移的临床观察及疗效分析 岳 健 马 飞 张灵小 李 俏 樊 英 王佳玉 李 青 张 频 徐兵河 摘要 目的：探讨含卡培他滨不同化疗方案治疗乳腺癌肝转移的疗效及不 良反应。方法：收集2000年 1月至2011年 12月中 国医学科学院肿瘤医院收治的163例使用多西他赛／卡培他滨或长春瑞滨卡／培他滨治疗的乳腺癌肝转移患者，回顾性分析临床 特点，探讨两种方案的不 良反应及疗效。结果 ：全组共纳入163例患者，接受多西他赛卡／培他滨治疗109例 (66．9％)，长春瑞滨／卡 培他滨组54例 (33．1％)。多西他赛卡／培他滨组可评价疗效病例中CR4例、PR55例、SD25例、PD22例，不详3例 ，客观有效率为 54．1％(59／109)．临床获益率77．1％(84／109)；长春瑞滨 ／卡培他滨组可评价疗效病例中CR1例、PR26例、SD11例、PD13例 ，不详3 例，客观有效率为50．0％(27／54)，临床获益率为70．4％(38／54)。在3～4级血液学不 良反应方面长春瑞滨／卡培他滨组发生率为 42．6％(235／4)．3～4级非血液学不良反应主要表现为手足综合征l例(18．9％)、胃肠道反应2例 (3．8％)，均高于多西他赛／卡培他 滨治疗组。多西他赛／卡培他滨中住无疾病进展 时间(progressionfreesurvival，PFS)为8个月，中位肝转移后生存 (overallsurvival afterlivermetastases．LMS)为26个月，中位转移后生存(postmetastasissurvival，MSR)为30个月；长春瑞滨／卡培他滨组中位PFS为 6个月，中位LMS为20个月，中位MSR为28个月。多西他赛联合卡培他滨方案在PFS、LMS以及MSR均较长春瑞滨联合卡培他滨 方案延长，但无显著性差异。结论：含卡培他滨化疗方案应用乳腺癌肝转移治疗耐受性 良好，其中多西他赛／卡培他滨方案在疗效 和耐受性方面可能优于长春瑞滨／卡培他滨方案。 关键词 转移性乳腺癌 肝转移 卡培他滨 疗效 doi：10．3969／j．issn．1000—8179 Cliniealobservationsandoutcomesofeapeeitabine-basedregimensin treatingChinesepatientswithlivermetastasesfrom breastcancer JianYUE，FeiMA，LingxiaoZHANG，QiaoLI，YingFAN，JiayuWANG，QingLI，PingZHANG，BingheXU Correspondenceto：BingheXU；E—mail：xubinghe@medmail．corn．cn DepartmentofnIternalMedicine，CancerHospitalandInstitute，ChineseAcademyofMedicalScience PekingUnionMedical College，Beijing100021，China． Abstract 0bjective：Toevaluatetheefficacyandsafetyofcapecitabine-basedregimensintreatingpatientswithlivermetastases from breastcancer．M ethods：Atotalof163patientswithlivermetastasesrfom breastcancerwhoreceivedcapecitabine—basedregimens betweenJanuary1，2000andDec31，2011wereretrospectivelyreviewed．Theclinicopathologicalcharacteristicsandtreatmentoutcomes ofthesepatientswereevaluated．Results：