新型三唑并嘧淀衍生物的合成及其生物活性研究.pdf

—： ； ： ：堂皇堡鎏奎兰竺圭兰堡垒兰=；； ； ： 中文摘要 排取代原理，设计合成了二十六个新型三唑并[1，5-a]嘧啶衍生物，其中二十二个未 见文献报道，目标化合物的结构按其结构分为两类： 厂 l f∥＼N～N I八。人N人。c№。… I R I： R2H- 4-CH3C6}fI， II：R=c％Ar=2-CHlC6Hq，4-CHlC㈣H 4-CIC6H4，2-CIC6H4，3-CH3C㈣H3-CLC6H4，，、 2．5，7一二甲基·1，2，4-三唑并[1，5-a】嘧啶一2．砜基(a．甲基)乙酰芳胺(ⅡI) t默N。…～ r R_cHl Ar=4--CIC廿I，，4-CH3鲫4， 所有化合物的结构均经‘HNMR、MS确证。初步生测活性表明，在lOOppm浓度下 所合成的化合物均表现出不同程度的除草活性，部分化合物对油菜根的生长或稗草 根的生长表现出较强的抑制活性。此外，还详细研究了有关中间体及产品的合成条 件，获得了较好的效果。 t一 关键词：1，2，4：三唑并[1，℃8]嘧啶：二环己基碳0亚胺：氯z学替芳胺： 生物等排取代；合成：生物活性 V X ＼。， ；；；：：一：一：；：一=；；：；兰耋堡薹奎兰堡圭茎垒鎏兰：： ；； ； Abstract novel deMvativeswere Twenty—six1,2，4·triazolo[1，5-a]pyrimidineand designed based onthe material synthesized staring the Callbe ofbioisosterism．Thetitle dividedinto by two pyfimidinetheory compouds series based as theirstructure categories,just following： l·· l r∥＼N——N 人。人。火scHc。忡(I，II) I R R=H， 4一cH3c6}14， II 2 ￡默。……佃， 4一CH3c6H^，3-CICsH^，2一CH3C6H4， R=H．At=2一clc#¨4-ClC6Hm R：CH3，At=4一clc一4，4-CH{C6也 1HNMP．、MS All