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·········39
讨论…………………………………………………………………………………………40
第2节泰山四叶参总多糖抗疲劳作用……………………………………42
材料…………………………………………………………………………………………¨42
方法…………………………………………………………………………………………¨42
结果…………………………………………………………………………………¨43
讨论…………………………………………………………………………………………45
第3节泰山四叶参主要组分体外抗氧化作用……………………………47
材料…………………………………………………………………………………………¨47
方法…………………………………………………………………………………………一48
结 果…………………………………………………………………………50
讨论…………………………………………………………………………………………53
第4节泰山四叶参多糖主要组分对小鼠脾脏淋巴细胞增殖的影响54
材料…………………………………………………………………………………………54
方法…………………………………………………………………………………………·55
结 果…………………………………………………………………………………………56
讨论…………………………………………………………………………………………57
结论………………………………………………………………………………………………¨59
本课题研究不足及后续的研究工作……………………………………………·60
参考文献…………………………………………………………………………………61
综述………………………………………………………………………………………………”65
致谢………………………………………………………………………………”76
攻读学位期间发表的学术论文………………………………………………………·77
原创性声明…………………………………………………………………………………78
泰山四叶参多糖分离纯化、理化特性及生物学活性研究
研究生:薛子成
专业:药理学
导师:王德才教授
中文摘要
目的
探讨泰山四叶参多糖分离纯化的方法;探讨泰山四叶参总多糖及均一组分的理化
特性;观察泰山四叶参总多糖(PCL)对四氧嘧啶诱导的糖尿病模型小鼠血糖和抗氧
化能力的影响;观察泰山四叶参总多糖的抗疲劳作用;探讨泰山四叶参多糖主要组分
的体外抗氧化活性及对小鼠脾脏淋巴细胞增殖的影响。
方法
①以泰山四叶参为材料,经热水提取、乙醇沉淀得泰山四叶参总多糖,通过二乙
600nm)扫描鉴定多糖主要组分的纯度:多角度激光光散射仪与体积排阻色谱法联用
理和化学方法研究泰山四叶参多糖总多糖及均一组分的理化性质;GC分析单糖的组
成和摩尔比,咔唑.硫酸法测定糖醛酸的含量,并进行红外光谱扫描。⑧采用四氧嘧
啶腹腔注射法,建立糖尿病小鼠模型,将小鼠分成5组:正常对照组、模型组、阳性
对照组(盐酸二甲双胍,200
mg·kg一),连续灌胃14d后,测定各组血糖、胸腺和脾脏指数,检测血清和肝脏中的超
PCL和0.9%生理盐水,21d
剂量组和正常对照组,分别灌胃200、400、800mg/kg
后记录小白鼠负重游泳时间,采血分离血清及取组织样,试剂盒测定血尿素氮(BUN)
含量、血清乳酸以及肝糖元含量等与疲劳相关的生化指标。羟自由基(·OH)由Fenton
反应体系产生,超氧阴离子(02一·)由邻苯三酚自氧化法产生,硫代巴比妥酸法测定肝
匀浆MDA相对含量反映PCL对脂质过氧化的影响,并观察泰山四叶参主要组分对
H202诱导红细胞溶血的影响。在体外化学模拟条件下测定泰山四叶参多糖主要组分
的总还原能力;分离正常小鼠脾脏淋巴细胞并进行体外培养,在细胞培养体系中分别
加入终浓度为20、40、80、160
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