有机药物在碳糊电极上的吸附伏安法的研究.pdf

易兰花：有机药物在碳糊电极上的吸附伏安法研究 摘 要 本文在碳糊电极(CPE)正电位区用吸附伏安法研究了阿司咪 唑，利福平，环丙沙星和诺氟沙星，对其伏安特性和电极反应机 理进行了探讨，成功地应用于实际样品分析，结果良好。 全文共分三章。 第一章：利用阿司咪唑在 CPE 上产生的氧化峰，建立了阳 极吸附伏安法测定阿司咪唑的新方法。在 0.40 mol/L 的 HAc-NaAc 缓冲液 (pH4.6) 中，用CPE 为工作电极在0.0 V(vs.SCE) 富集一定时间后，从0.0～1.0 V 以300 mV/s 线性扫描，记录0.84 V 的二次导数阳极溶出峰。溶出峰电流与阿司咪唑浓度在2.0 × -9 -7 10 ～1.0×10 mol/L （富集90 s ）范围内呈良好的线性关系，相 -10 关系数为0.9980 ，检出限为6.0 ×10 mol/L （S/N=3，富集 90 s ）。 -7 电极的重现性好，在同一电极表面上 15 次连续测定 1.0×10 mol/L 的阿司咪唑溶液，相对标准偏差为 3.6 ﹪。探讨了阿司咪 唑在 CPE 上的伏安性质和电极反应机理，并且成功地应用于息 斯敏片中阿司咪唑含量的测定，结果与紫外光光度法基本吻合。 第二章：研究了利福平在 CPE 正电位区的吸附伏安行为， 利用利福平产生的二次导数吸附氧化峰电流与其浓度成正比测 定利福平。在0.40 mol/L 的HAc-NaAc 缓冲液(pH4.9) 中，在0.0 V(vs.SCE) 富集90 s，以300 mV/s 阳极化线性扫描至1.0 V，记录 0.86 V 的二次导数阳极溶出峰。溶出峰电流与利福平浓度在1.0 -8 -6 ×10 ～2.0×10 mol/L 范围内呈良好的线性关系，相关系数为 -9 0.9986 ，检出限为3.0 ×10 mol/L （S/N=3，富集 120 s ）。电极 -7 重现性好，在同一电极表面上15 次连续测定4.0 ×10 mol/L 利 福平溶液，相对标准偏差为3.3 ﹪。本文探讨了利福平在CPE 上 的伏安性质和电极反应机理，并且成功应用于人体尿液中利福平 含量的测定，结果满意。 第三章：研究了环丙沙星和诺氟沙星在 CPE 正电位区的吸 附伏安行为，利用环丙沙星和诺氟沙星产生的二次导数吸附氧化 峰电流与它们的浓度成正比测定环丙沙星和诺氟沙星。在 0.40 易兰花：有机药物在碳糊电极上的吸附伏安法研究 mol/L 的NH Ac-HAc 缓冲液(pH4.3) 中，在0.4 V(vs.SCE)富集90 4 s，以300 mV/s 阳极化线性扫描至1.4 V，记录在1.12 V 环丙沙 星的二次导数阳极溶出峰。溶出峰电流与环丙沙星浓度在 8.0 × -9 -7 10 ～8.0×10 mol/L 范围内呈良好的线性关系，相关系数为 -9 0.9988 ，检出限为2.4 ×10 mol/L （S/N=3，富集 110 s ）；在0.40 mol/L 的NH4Ac-HAc 缓冲液(pH4.5) 中，在0.4 V(vs.SCE)富集90 s，以300 mV/s 阳极化线性扫描至1.4 V，记录在1.16 V 诺氟沙 星的二次导数阳极溶出峰。溶出峰电流与诺氟沙星浓度在 4.0 × -9 -7 10