5-氯甲基水杨醛缩L-酪氨酸锰（Ⅱ）配合物的合成及生物活性的研究.pdfVIP

华南农业大学学报 2015，36(4)：129—136 hnp fxuebao．scau．edu．an JournalofSouthChinaAgriculturalUniversity doi：10．7671／j．issn．1001—411X．2015．04．023 熊亚红，黄显才，何金锋，等．5一氯甲基水杨醛缩 ￡一酪氨酸锰 (II)配合物的合成及生物活性的研究[J]．华南农业大学学报，2015，36(4)：129—136 5一氯 甲基水杨醛缩 一酪氨酸锰 (II)配合物的 合成及生物活性的研究 熊亚红 ，黄显才 ，何金锋 ，钟志伟 ，王子芫 ，黄嘉琪 ，郑嘉雯 (1华南农业大学材料与能源学院，广东 广州 510642；2华南农业大学 生物材料研究所，广东广州 510642) 摘要：【目的】在甲醇溶剂体系中合成5一氯甲基水杨醛缩 一酪氨酸 Schiff碱配体及其Mn(1I)配合物．【方法】通 过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱及差热 一热重方法确定它们的分子组成；采用滤纸片法 、光还原NBT法 及荧光猝灭法测定该配合物的抗菌活性、SOD活性及其与牛血清 白蛋白(BSA)的相互作用．【结果和结论】5一氯 甲基水杨醛缩三一酪氨酸Schiff碱配体及其Mn(U)配合物的分子组成分别为KL ·3H：O(L=CH N04C1 )和 K[MnL(CHCO0)]·2HO，配合物中Schiff碱配体上的亚胺基N、羧基O及酚羟基 0均与Mn(Ⅱ)配位．该配合物 的抗菌活性高于配体 ，且对革兰阴性菌大肠埃希菌的抗菌活性高于对革兰阳性菌金黄色葡萄球菌的；该配合物具 有较高的SOD活性，其 Ic 为 1．616Ixmol·L～；基于静态猝灭机理，该配合物能有效猝灭 BSA的内源荧光 ，并与 BSA结合形成 1种基态复合物，25℃条件下与BSA的结合位点数 约为 1，结合常数 为 1．62X10。L ·otol～，且 分子 内可能发生非辐射能量转移． 关键词 ：Mn(11)配合物 ；5-氯甲基水杨醛缩 一酪氨酸 ；抗菌活性；SOD活性；牛血清 白蛋白 中图分类号：O641．4；O644．17 文献标志码：A 文章编号：1001—41Ix(2o15)04-0129—08 Synthesisandbiologicalactivitiesofmaganesium (II)complex with5-(chloromethy1)salicylaldehyde-tyrosine XIONGYahong ，HUANGXiancai，HEJinfeng，ZHONG Zhiwei，WANGZiyuan ， HUANGJiaqi，ZHE NGJiawen (1CollegeofMaterialsandEnergy，SouthChinaAgriculturalUniversity，Guangzhou510642，China； 2InstituteofBiomaterial，SouthChinaAgriculturalUniversity，Guangzhou510642，China) Abstract：【Objective】TosynthesizeanovelSchiffbase，5．(chloromethy1)salicylaldehyde．tyrosineand itsmaganesium(II)complexwithmethanolsolvent． 【Method】Theligandandcomplexwerecharacter． izedbyelementalanalysis，molarconductance，IR，UVandTG-DTA．Antibacterialactivity，SODactivi— tyofthecomplexanditsinteractionwithbovineserUmalbumin(BSA)wereexaminedbyfilterpaper method，photoreductionofnit