5-甲氧基-2-{（E）-[（3-甲基吡啶-2-基）亚氨基]甲基}苯酚的合成与表征.pdfVIP

、，o1．32 No．2 安徽工业 大学学报(自然科学版) 第32卷 第2期 Aoril 2015 J．ofAnhuiUniversityofTechnology(NaturalScience) 2015年 4月 文章编号：l67卜7872(2015)一O2—0138—05 5一甲氧基一2一{(一[(3一甲基吡啶一2一基)亚氨基] 甲基)苯酚的合成与表征 白林山。周 影，李竹琴。俞婉霞，丁 盛，宋 瑞 (安徽工业大学化学与化工学院，安徽 马鞍山243002) 摘要：研究2一羟基一4一甲氧基苯甲醛与2一氨基一3一甲基吡啶缩合反应合成新型席夫碱衍生物5一甲氧基_2一{(E)一[(3一甲基吡啶一 2一基)亚氨基】甲基}苯酚的方法。实验结果表明：当2一羟基一4一甲氧基苯甲醛与2一氨基一3一甲基吡啶摩尔比为l：1，反应时间为6h， 反应温度为75c时，反应产率最高。用m、HNMR、元素分析和x射线单晶衍射法对产物结构表征，表明：目标化合物属单斜 晶系，空间群为P2。n／，晶胞参数卢=96．54O口=4．64(7)A，b=28．23(4)A，c=9．46(14)A，Do=1．30x10’kgm／3，Z=4，=1230(3) ， ／~--0．09rain一，Rl=0．10，wR2=0．18。 关键词 ：5-甲氧基-2一{(E)～【(3一甲基毗啶-2一基)亚氨基】甲基}苯酚；2-羟基_4一甲氧基苯甲醛；2-氨基一3一甲基吡啶；合成 ；晶体 结构 中图分类号：O621．25 文献标志码：A doi：10．39690．issn．1671—7872．2015．02．009 SynthesisandCharacterizationof5一Methoxy一2一{ 一[(3一 methylpyridin——2——y1)imino]methyl}Phenol BAILinshan，ZHOUYing，LIZhuqin，YUW anxia，DING Sheng，SONG Rui (SchoolofChemistryandChemicalEngineering，AnhuiUniversiytofTechnology,Maanshan243002，China) Abstract：ThesynthesisofanewSchiffbase5-methoxy一2一{(一[(3一methylpyridin一2一y1)imino]methyl}phenol basedonthecondensationreactionof2一hVdroxy-4一methoxybenzaldehydeand2-amino-3-methylpyridinewas investigated．Experimentalresultsshowedthatthemaximum yieldwasobtainedbythereactionbetween2一tⅣ一 droxy-4-methoxybenzaldehydeand2．amino一3一methylpyridinewiht amolarratioofl：1under也etemperatureof 75oCfor5h．ThestructureofhtetargetcompoundwascharacterizedwithIR．。H NMRandX—raysinglecrystal diffraction．Thecompoundcrystallizesinhtemonoclinicsystem，spacegroupP2ln／，with =96．54。，a=4．64(7)A， b=28．23(4)A，c=9．46(14)A，D。=1．30x10kg／m，Z=4， =l230(3)A， ：O．09i／lln ，R1=0．10，wR2=0．18． Keywords：5一methoxy一2一{(E)一[(3一methylpyridin-2一y1)imino]mehtyl}phenol；2一hydroxy一4一methoxybenzal— dehyde；2-amino-3-methylpyridine；synthesis；crysta1structure 席夫碱衍生物及其配合物具有抗菌、抗肿瘤等药理活