微纳米复合laolt;,4gt;allt;,2gt;olt;,3gt;包覆结构的制备与表征.pdfVIP

微纳米复合LaPOa／A1203包覆结构fl,0N备与表征 摘要 为了提高A1203陶瓷材料的可加工性，我们把LaP04加入到砧203基体中， 突破了陶瓷在加工性能上的限制，使陶瓷材料具有更加广阔的应用前景。这种复 合陶瓷具有良好的化学相容性，其熔点高，在氧化气氛下具有优异的稳定性。 传统的方法是将LaP04和朋203两相直接混合，这种方法需要的LaP04的量 较多，而LaP04是弱相，加入太多会使材料的力学性能下降。为了避免这种缺陷， 我们引入粉体包覆的方法。这种方法既可以引入LaP04／虬03弱界面，又可以在 一定程度上降低软相LaP04的含量。 本实验首先分别用化学沉淀法和水热法合成了LaP04粉体。用化学沉淀法合 成的LaP04粉体，通过XRD检测分析，结合热重和差热曲线的结果，得出LaP04 在600℃至800℃问发生由六方相向单斜相的晶型转变，并对不同煅烧温度下的 LaP04粉体形貌做了分析。我们又用水热法在不同pH值条件及不同温度下合成 在碱性条件下得到的是六方相的LaP04，而在酸性条件下得到的是单斜相的 不同反应温度条件下，得到的产物晶型不同，LaP04在180C～200℃之间发生由 六方相向单斜相的晶型转变。 然后用非均匀成核法和水热法合成了LaP04包覆Q．A1203粉体。在非均匀成 核法中又改变了三个反应条件，分别是pH值、反应物浓度以及水浴温度。在 碱性条件下包覆层的厚度是均一的，而在酸性条件下包覆层的厚度是不均一的， 而且厚度变化较大。La3+和P043。离子浓度大小决定着包覆层的厚度，增加La3+ 和p043离子浓度，壳层厚度增加。升高温度，利于LaP04的均匀成核，不利于 LaP04包覆层的形成。综上所述，我们得出最佳的包覆工艺为常温(20℃)、碱 Zeta电位分析，均证实了包覆粉体的结构。 通过对水热法制得包覆粉体XRD检测我们可以看到0【．A1203在被包覆了一 层LaP04之后，其衍射峰的强度明显下降，而LaP04的衍射峰则较明显。该衍 检测结果相吻合。通过TEM分析，LaP04包覆层不是均匀得包覆在c【．A1203颗 粒的表面，形成明显的核壳结构，而是形成了单独的棒状颗粒，许多棒状小颗粒 于水热法合成的包覆粉体。 寻找出了最佳的合成工艺条件后，用该工艺方法制备了LaP04含量为20％的 LaP04／A1203复合陶瓷的相对密度、断裂韧性和抗弯强度较用传统方法制备的 LaP04／A1203复合陶瓷均得到了提高，且可加工指数也得到了较大提高。材料的 结构决定了其性能，正是对LaPO删203复合陶瓷进行了这样的结构设计，才得 到了优良的性能，实现了LaP04／A1203复合陶瓷的加工性与强度的有机统一。 关键词：LaP04／A1203；可加工陶瓷；包覆 characteri zati onofmicro—nano Fabri cati onand i structure teswi thcoat i ng compos A1203／LaP04 Abstract methodisto In to ofceramicmaterials，one order themachinability improve intomatrixto materials weak or structure introduceanotherinterphaselayered facilitatecrackdeflection