掺杂纳米TiO;,2gt;材料的制备及光催化性能研究.pdfVIP

摘 要 本文采用水热法制备了金属与非金属共掺杂、非金属共掺杂的纳米Ti02和金属掺杂的 性能进行了研究。 掺杂的铁以Fe3+形式存在；uv．vis结果表明，微球具有较高的可见光吸收性能，且吸收带 边发生明显的红移。该微球在紫外光照射3h和太阳光照射6h时对甲基橙的降解率分别达 100％和91％。特别地，光催化反应后微球可采用自然沉降的方法进行分离，这一特点为 Ti02光催化技术的实际应用提供了很好的基础。 用TiCh、FeCl3和硫脲为原料，制得了硫和铁共掺杂的金红石和锐钛矿混合相的纳米 吸收增强，吸收带边明显红移。XPS表明，掺杂的硫取代Ti02中的晶格氧形成Ti．S键，使 得Ti02的带隙能窄化引起对可见光的响应；同时部分掺杂的硫以S6+形式存在，从而增强了 Ti02．S．Fe的表面酸强度，提高了对氧和有机物的吸附；铁掺杂降低了电子和空穴的复合几 率。阴阳离子的协同作用使得Ti02．S．Fe具有很高的紫外和可见光催化活性。 以Ti(S04)4、硼酸和硫酸为原料，制得了B、S共掺杂的锐钛矿型纳米二氧化钛 共掺杂改性使得Ti02．B．S表面羟基氧含量提高，这对提高光活性是有益的。240℃下制得的 Ti02一B—S具有较高的催化活性，紫外光照射50rain后对甲基橙几乎全部降解，太阳光照射 230rain后的降解率达92％。硼硫共掺杂Ti02具有较高的紫外光和可见光活性的原因可能是 掺杂的硼以B3+进入晶格中，导致Ti02晶格畸变、带隙变窄，S掺杂提高了Ti02的表面酸 度：B、S共掺杂对提高Ti02的光催化剂活性具有协同效应。 以Ti(S04)4为钛源、硫脲为掺杂剂时，得到了N、S共掺的锐钛矿型纳米二氧化钛 明催化剂表面的N含量高于体相的；光催化实验表明Ti02-N．S催化活性高于纯Ti02和单掺 41．4％。Ti02-N—S光催化活性的提高与IⅣ．．Vis光区的强吸收、吸收带边的红移、氧缺的产 生以及表面酸度的提高等因素引起的协同效应有关。 光催化活性 ABSTRACT Ti02 andFe hadbeen S—Fe，B-S，N-S-codopednanoparticledopedmicrospherespreparedby method．Theircharacteristicswere and hydrothermal investigatedbyXRD，UV-vis，XPS，FTIR for photocatalyticdegradationmethyl orange(MO)． Fe titania withadiameterofabout havebeen doped microspheres 5-79m synthesizedusing and asthe inthe at1 TiCl4Feel3 of 80℃for48h．XRDindicatedthat precursorpresence Span-80 the wereamixture of andanatase．XPSshowedthattheoxidation mierospheres ruffle，brookite stateofironinthelatticesWaS UV-Vis DRSrevealedthatthe probablyFe203．The absorption of hadaremarkableshifttoth