认识有机化合物3.7 定稿.docVIP

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认识有机化合物3.7 定稿.doc

知识清单 一、有机化合物的分类 1.按碳骨架分类有机化合物2.按官能团分类 (1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。 (2)有机物主要类别、官能团和典型代表物 类别 官能团 代表物名称、结构简式 烷烃 — 甲烷CH4 烯烃 碳碳双键乙烯H2C===CH2 炔烃 碳碳键 乙炔HCCH 芳香烃 — 苯 卤代烃 —X卤素原子溴乙烷C2H5Br 醇 ______羟基 乙醇C2H5OH 酚 苯酚C6H5OH 醚 醚键 乙醚CH3CH2OCH2CH3 醛 醛基 乙醛CH3CHO 酮 羰基 丙酮CH3COCH3 羧酸 羧基 乙酸CH3COOH 酯 酯基乙酸乙酯CH3COOCH2CH3 【1】下列有机化合物中,有多个官能团 (1)可以看做醇类的是(填编号,下同)______。 (2)可以看做酚类的是________。 (3)可以看做羧酸类的是______。 (4)可以看做酯类的是________。 :(1)具有相同官能团的物质不一定属于同一类物质如:苯酚、乙醇中均含有羟基(—OH);(2)结构决定性质,官能团的多样性,决定了有机物性质的多样性,如,则具有酚、烯烃、醛的性质。 二、有机物的结构特点 1.碳原子的成键特点 2.同系物 结构________,分子组成上相差一个或若干个________原子团的物质称为同系物。 :分子通式相同的有机物不一定互为同系物。 3.同分异构体 (1)同分异构现象:化合物具有相同的____________而________不同的现象。 (2)同分异构现象的常见类型①碳链异构,碳链骨架不同,如:CH3—CH2—CH2—CH3与一般可按下列规则书写:成直链,一条线;摘一碳,挂中间;往边移,不到端;摘两碳,成乙基;二甲基,同邻间;不重复,要写全。 ②位置异构,官能团的位置不同,如:CH2===CH—CH2—CH3与CH3—CH===CH—CH3 ③官能团异构,官能团种类不同: 组成通式 可能的类别 典型实例 CnH2n 烯烃、环烷烃 H2C===CH—CH3与 CnH2n-2 炔烃、二烯烃等 HCC—CH2CH3与H2C===CHCH===CH2 CnH2n+2O 醇、醚 C2H5OH与CH3OCH3 CnH2nO 醛、酮、烯醇、环醚、环醇等 CH3CH2CHO、CH3COCH3、H2C===CHCH2OH与 CnH2nO2 羧酸、酯 CH3COOH与HCOOCH3 CnH2n-6O 酚、芳香醇、芳香醚 CnH2n+1NO2 硝基烷、氨基酸 CH3CH2—NO2与H2N—CH2—COOH Cn(H2O)m 单糖或二糖 葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖 【】 分别写出下列同分异构体的数目:(1)戊烷:______种、己烷:______种;(2)分子式为C4H10O属于醇的同分异构体为______种;(3)分子式为C8H8O2,结构中含苯环属于酯类的同分异构体为______种。 .判断有机物发生取代反应后,能形成几种同分异构体的规律,可通过分析有几种等效氢原子法(又称对称法)来得出结论: ①同一碳原子上的氢原子是等效的; ②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的; ③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时,物与像的关系)。 【】分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构)(  )。 A.7种 B.8种 C.9种 D.10种 三、有机物的命名 1.烷烃的系统命名 (1)烷烃的系统命名是有机物命名的基础,其命名的基本步骤是:①选主链(碳链最长、支链最多),称某烷;②定起点(支链最近、位次最小),编碳位;③取代基,写在前,注位置,短线连;④不同基,简到繁,相同基,合并算。 (2)烷烃的系统命名可以用“长、多、近、短、小”5个字概括。 2,5二甲基3–乙基己烷 :①凡是烷烃的系统命名法中有“1甲基”“2乙基”“3丙基”字样的名称都不符合碳链最长,所以均错。②在命名时,如果是(CH3)2CHCH2CH(C2H5)CH(CH3)2之类的结构简式,我们可以先展开写,然后再进行命名(2,5二甲基3–乙基己烷)。 【例题】下列有机物名称中,正确的是() A. 3,3—二甲基戊烷 B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷C. 3—乙基戊烷 D. 2,5,5—三甲基己烷 【例题】(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是() A. 2-乙基丁烷 B. 3-乙基丁烷 C. 2-甲基戊烷 D. 3-甲基戊烷 【例题】有机物 的正确命名是( ( A( 3,3 (二甲基 (4(乙基戊烷B( 3,3, 4 (三甲基己C( 3,4, 4 (三甲基己烷 D( 2,3, 3 (三甲基己烷2.烯烃、炔烃、醇等有

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