- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
微滤处理啤酒发液的膜污染机理及清洗研究
摘 要
采用膜分离技术实现食品发酵行业的清洁生产,具有广阔的应用前景。本论
文以微滤处理啤酒发酵液为研究体系,以微滤过程中的膜的污染机理为研究中
心,建立膜过程的污染模型,并在此基础上提出了超声波辅助清洗污染膜的方案。
首先,本论文考察了有机微滤膜处理啤酒发酵液的过程中膜材质、孔径、操
作压力、温度和搅拌速度变化对膜通量和渗透液(成品啤酒)的品质影响。
O.45胛的微滤膜的稳态通量与O.22朋膜的稳态通量无明显的差别;而
0.22肼微滤膜的通蟹卜.降趋势要比0.45坤l微滤膜的缓慢;但从渗透液的品质
来讲,0.22胛的微滤膜截留较多的糖、蛋白质、多酚和苦味质等啤酒的有效成
分,以至于啤酒的风味受到影响。因而微滤处理啤酒发酵液时,其膜孔径应选择
在O.45脚以上。
其次,通过啤酒发酵液污染PVDF膜的S叫照片和ATR—FTIR图谱的分析表明:
在本实验条件下,过滤的初期啤酒发酵液中的成分会在膜的表面吸附,吸附的成
分有酵母菌、大分子的絮凝物(多糖、蛋白质分子或蛋白质与多酚的结合物)。
酵母菌比膜的孔径大得多,因此只是在膜的表面吸附;而大分子的絮凝物不但会
在膜的表面吸附,还有可能在膜孔道内吸附。随着处理过程的继续,污染物在膜
表而的吸附罱逐渐增加,最后阻塞了膜孔入口或者造成膜孔径变小,从而影响了
膜的渗透性和选择性。此外,利用币交试验分析的方法分析各成分对膜污染贡献
的结果表明:蛋白质无沦是对膜通量的降低还是膜阻力的增加都有显著影响。
第,!,以啤酒拔酵液中的蛋白质污染物为指示参数,建立了微滤处理啤酒发
酵液过程。¨的膜污染模型。膜遥量降低的最初阶段,主要是出污染物在膜面吸附
造成了膜孔堵塞,膜扎堵鏖的污染模式转变为凝胶层的污染模式之前,还存在着
膜孔收缩模制,即在膜孔完全堵塞之前,膜孔由于污染物在膜孔道吸附而造成膜
}1.径约i,j、。
第叫,评价超声波处理对有机微滤膜分离特性影响的实验结粜可知:I,v叫
微滤膜刈超,打处理的俐受力最高,其次PEs微滤膜,N。微滤膜对超声波的耐受力
最差。在趣,s波频率为40kHz时,将PvDF微滤膜放置在塑料器肌内,超声波的
w·cm
烈度控制存1.43—2.85 2之间,超声波处理时间loo分钟时对此膜的分离
特性无任何影响。
第扎超声波辅助水沈对于凝胶层污染(即酵母菌污染)的清洗是非常有效
的,而乩随着超声波强度的增加,达到相同稳态水通量恢复率职。的清洗时间f。
越短。对于大豆分离蛋白质(ISP)污染的微滤膜,单纯的超声波辅助水沈的效
果并不理想。对于ISP溶液污染膜的清洗,超声波辅助化学清洗效果较好,而目.
可以大大降低清洗的时间。在所选用的清洗剂中,NaOH+H202+sDs的混合清
洗荆的效果最好,其职。可以达到95%,清沈时问为10分钟。
第六,超声波辅助水洗啤酒发酵液污染的PvDF膜时,只能部分恢复膜的水
通量,提高超声波处理强度和延长清洗时间,其稳态飓。并无明显的提高。由
于该污染膜的污染成分比较复杂,单一化学清洗剂的超声波辅助清洗的效果低于
混合沈液的清洗效果。超声波辅助NaOH+sDS+H202混合洗液lO分钟袱,。,可以
达到93%。
第七,建立的超声波辅助化学清洗的动力学模型,可很好地预测污染膜阻力
的变化趋势。与传统的化学清洗相比,超声波辅助清洗过程中的清沈速度常数与
操作温度无关,而与超声波的强度有关。随着超声波强度的增加,清洗速度常数
也随之增大。超声波辅助化学清洗的过程分为两个阶段,每一阶段的清沈过程都
符合一级动力学方程,但第一阶段的清沈速度常数女.大于第二阶段的清洗速度
常数t!。
关键词: 微滤,聚偏氟乙烯膜,膜污染,啤酒发酵液,污染模型,超声波,清
洗,动力学模型,清洁生产
II
AbstI-act
Mic丁ofjlt『ationoffersan
attTactivealternativeforfluid
foodand onmembrane
,sterilizati彻in jndustries.This
brewing repons
文档评论(0)