新型铋、锌系可光催化剂的制备及降解有机废水性能研究.pdfVIP

摘要 光催化氧化技术是一种去除水体中难降解有机污染物的有效手段，具有极大的开发 与应用前景。当今，光催化氧化技术仍存在量子效率低，可见光利用效率差等缺陷，严 重制约着该技术的工业化应用和发展。因此，研究开发性能优异的可见光催化剂，是国 内外水处理领域的重要前沿课题。 基于锌、铋系半导体材料具有良好的可见光催化活性，还原氧化石墨烯(RG0)具 有优异的吸附性能和高透光性。本研究采用水热法、化学水解法，并通过优化煅烧温度、 表面活性剂含量及RGO负载修饰手段制备具有高效可见光催化活性的新型锌、铋系光催 高分辨透射电子显微镜(职ⅡM)、N2吸附、傅里叶变换红外光谱(FT．m)、紫外可 催化剂的结晶、形态、吸附性能、能带结构、化学结构、光化学性质和电子转移特性进 拟废水在可见光或自然太阳光照射下的降解率，评价新型光催化剂的光催化活性，从而 为新型锌、铋系可见光催化剂的制备和在难降解有机废水处理中的应用提供理论依据。 主要研究结论如下： (1)水热法制备棒状Biv04光催化剂及其自然太阳光催化性能研究：以 300。C煅烧条 表明：煅烧温度对Biv04光催化剂的性质及光催化活性均有重要影响， 件下制备得到的催化剂(BⅣ．3活性最优；通过表征发现，Biv-3具有均一的棒状结构， 属于单斜白钨矿型，可见光吸收限达到540nm，禁带宽度为2．44eV，比表面积为3．4652 辞／g：在自然太阳光下，以砒IB和OG-IV作为模拟废水进行光催化化活性研究，结果 显示：在进水浓度分别为lO n峰皿和7．5Ⅱ瞎皿，催化剂投加量分别为1．0g儿和O．5∥L 条件下，两者的降解率分别达到99％和75％；与未煅烧的相比，砒】B和OG-Ⅳ的降解 h．1 和0．142h_1；Blv-3具有良好的循环性和稳 型，其相应的反应速率常数分别为O．852 I 定性。 催化剂。研究结果表明：煅烧温度对BiOF倡迁03光催化剂具有显著影响，在300oC煅 烧温度下，得到的光催化剂(BF．3)活性最高：石墨烯负载量对复合光催化剂的活性具 有重要影响，当负载量为1训％时，样品(BG-1)的光催化活性最高；在自然太阳光下， 以I∞为模拟废水进行光催化活性测试，结果显示：在迸水浓度为15 n虮，复合光催 化剂BG-l的投加量为O．5 g几条件下，R1】B降解率高达99％；与未负载BF．3光催化剂 相比，BG．1样品的催化活性提高了48％；并且发现该催化剂具有良好的稳定性和循环 性。 (3)水热法制备加光催化剂中不同表面活性剂含量对光催化活性的影响：以 十二烷基苯磺酸钠(SDBS)表面活性剂对五D光催化剂进行修饰。研究结果显示：当 SDBS添加量为O．75 g时，制备的光催化剂(zO．0．75)活性最优；经过表征发现SDBS 的存在，改变了催化剂的形态、禁带宽度等性质，修饰后的Z0．O．75为纳米棒状结构， 禁带宽度为3．17eV；通过羟基自由基捕获实验验证出该催化剂的主要活性成分为．OH； 在模拟可见光下，2D一0．75光催化剂对甲硝唑的降解率达72％，比未修饰的盈】{o活性高 出56％。 关键词：可见光催化剂，棒状B1v04，Bi0F倡迂03脚，棒状ZnO，废水处理 II ABSTRACT oxidation is anef艳ct如eroutetowards PhotocaIa聃ic non．biodegradable techI曲ue reduc证g con锄岫ation缸the ofsusta访abk