大白菜srap传图谱构建及抗软腐菌（ecc-1-1）的qtl分析.pdfVIP

摘要 摘要 本研究将大白菜高抗软腐病自交系A32．2和高感软腐病自交系A19．2进行杂交，用获 得的F2代225个单株作为构建遗传图谱的作图群体，通过SRAP分子标记方法的遗传分析， 构建了大白菜抗软腐病分子遗传图谱；并进行了与大白菜抗软腐病性状有关的QTL定位。 为建立大白菜软腐病抗性育种分子标记辅助选择系统奠定基础。研究结果表明： 1．本试验采用大白菜软腐病快速鉴定方法，对亲本A32．2、A19．2、Fl及F2代进行抗 病接种鉴定分析。经鉴定表明，两亲本间抗、感差异明显，母本均表现抗病，父本均表现 感病： 7级16株，9级10株，共225株。根据F2代病情分级和各病级的株数制作了二维分布图 及利用SAS8．2 说明病情株数呈正态分布，符合数量性状特点。 2．本试验对SRAP．PCR反应条件进行了优化，建立了一套适合于本试验的反应条件， O．21xmol／L、模板DNA60ng。 软件处理，构建了包含10个连锁群，由103个遗传标记组成的大白菜抗软腐病分子遗传图 1．9 谱。该图谱覆盖长度为1223．6cM，平均图距1cM。每个连锁群上的标记数在4～25之 间，标记间最大间距为33．1cM，最小间距为2．2cM，连锁群长度在40．5～348．0cM之间。 共检测到4个大白菜软腐病抗性基因的QTLs位点。妒J，Q酗位于第2连锁群上，加性 连锁群上，加性效应为5．24，可以解释的表型变异为9．33％：妒彳位于第7连锁群上，加 性效应为4．35，可以解释的表型变异为8．52％。 实验结果表明，大白菜软腐病Ecc．1．1抗性为连续分布且4个QTLs位点不能解释 Ecc．1．1全部的表型变异，说明大白菜抗Ecc．1．1株系的抗性为不完全显性，受多对基因控 、 制，支持数量性状基因控制Ecc．卜l抗性的观点。 关键词大白菜； 软腐病；SRAP； 数量性状位点(QTL) Abstract Constructionof SRAPGeneticandThe Map QTL ofChinese Analysis Cabbage Abstract AF2 with225individualcrossedfemale male population plants by parent(A32—2)and 1 usedtoconstructthemolecular SRAPmolecularmarker． 9-2)were parent(A geneticmapusing Atthesame out time．carriedorientationofChinese resistancetoEcc—l—land QTL Cabbage establishedtheSoftRotresistancemoleculebasisfor theresistance Building．uD breeding moleculemarkassists ofChinese Soft are Rot．Themainresults