某些纳米微粒的振瑞利散射和共振非线性散射光谱及其分析应用.pdfVIP

摘要 某些纳米微粒的共振瑞利散射和共振非线性 散射光谱及其分析应用 环境科学专业硕士研究生： 周金风 指导教师： 罗红群教授 摘要 现今，越米越多的学者把注意力集中在共振瑞利散射(RRS)，共振非线性散射如二级散射 (SOS)希t倍频散射(FDS)技术方面。作为新的分析技术，共振瑞利散射、共振非线性散射技术 在很多领域都有着广泛的应用，主要是因为其具有较高的灵敏度、快速、简便等优点。目前。 在表面活性剂、无机离子、有机化合物、生物大分子等研究和测定方面已经取得了很女r的效 果。同时，这些方法已经成功地用于一些物化参数的测定，如6．环糊精包结常数、表面活性剂 临界胶束浓度、蛋向质临界聚集浓度等。在纳米微粒方面的研究也日益增多。本文基丁．藻酸 钠．十六烷基三甲基溴化铵、壳聚糖．藻酸钠离子缔合纳米微粒、亚铁氰化钴、讵铁氰化镍类酱 鲁士蓝纳米和普鲁七蓝纳米微粒的形成，用共振瑞利散射、二级散射和倍频散射二种方法测 定了藻酸钠，亚铁氰化钾和肾上腺素。 本文的主要研究内容及成果如下： 1．藻酸钠．十六烷基三甲基溴化铵离子缔合纳米微粒体系的共振瑞利散射、二级散射和倍频散 射光谱的分析应用 10．0 和FDS三种方法测定微量藻酸钠的方法。研究发现，在pHBR缓冲溶液中，SA与CTAB发 生反应生成新的SA．CTAB化合物。此化合物具有很强的疏水性，它们能进一步聚集形成粒径 均匀的圆球状纳米物质。纳米物质的形成使体系RRS、SOS*11FDS强度急剧增强并产生新的散 nm／35l nm／480 射光谱，最人散射峰Xex／Xem分别位丁351nlll(RRS)、240nm(SOS)和870 nm／435 hill(FDS)。在最佳实验条件下，藻酸钠的浓度在0．04—12．5ggmL．1(RRS)、0．08-12．5 ggmL_1(FDS)、0．08—12．5ggmL_1(SOS)范围内与三种散射的增强值成正比，据此建立了 二种用CTAB快速测定SA的散射新方法。在最佳实验条件下，I汛S、FDS和SOS的检出限分别 是3．69 mL-1，6．91mL-1和7．45mL-1。该方法已成功应用于盖胃平片中SA含鼙的测 ng ng ng 定。 2．壳聚糖．藻酸钠离子缔合纳米微粒体系的共振瑞利散射光谱研究及其分析应用 I 两南人学硕十学付论文 在pH为6．09 应生成SA．chitosan化合物，并进一步聚集形成大的纳米物质。纳米物质的形成能导致共振 瑞利散射强度的急剧增强，最火散射峰位于341nm处。在0．1—80．0mL-1范围内，共振瑞利 lag 散射强度的增强值与藻酸钠的浓度成正比。实验研究了该体系的共振瑞利散射光谱特征，反 应的最佳实验条件以及影响因素。这种方法具有较高的灵敏度，检出限为48．7ngmL～。基 于SA—chitosan纳米粒子形成，建立了一种新颖的测定藻酸钠的方法。该方法用于盖胃平片 中SA的测定，结果令人满意。 3．基于亚铁氰化钴纳米微粒的形成用共振瑞利散射、倍频散射和二级散射方法测定食物中的 亚铁氰化钾 在pH为4．50 水作刚．TJlli范德华力作用力下，C02[Fe(CN)6】能进一步聚集形成人的纳米物质。用透射电镜 观察纳米物质的形貌和粒径，结果表明反应生成了形状均匀的立方体结构的C02[Fe(CN)。】纳 米，当亚铁氰化钾的浓度为1．1×10-5molL-。时，其平均粒径人约20ngn．纳米物质的形成导 nm／292 致RRS、FDS年HSOS强度的急剧增强，并出现新的散射峰。它们分别在九ex／Lem为292