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药物组织中浓度高，其在血液中的分布非常少，所以少见和其他药物之间的相互作用 氨氯地平90%通过肝脏代谢为无活性的代谢物，分布容积大的药物向肝内转运慢（药物向肝脏的转运速率，与分布容积呈反比），肝内药量远低于使酶活性饱和的药量，因此消除的限速因素主要是转运，受CYP3A4酶活性诱导剂或抑制剂影响小 至今未发现苯磺酸氨氯地平与其它药物有临床意义的药物间相互作用的报道，而且也不会被透析，体内也不会产生药物蓄积 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 825名舒张压 95mmHg的冠心病患者，随机接受氨氯地平5 mg -10 mg/d，或安慰剂治疗，随访3年 Bertram Pitt et al. Circulation. 2000: 102:1503-10 PREVENT：氨氯地平显著减少冠心病患者所有主要心血管事件及操作发生率31% CAMELOT：氨氯地平显著降低冠心病患者主要心血管终点事件31% 1997名血压正常或已控制的冠心病患者随机接受氨氯地平5-10mg/d，依那普利10-20mg/d治疗，随访2年 JAMA. 2004;292:2217-2226 ACCOMPLISH研究入组11906例高血压患者，其中基线确诊为合并冠心