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重庆邮电大学硕士论文 摘要
摘要
基因芯片技术为肿瘤疾病的研究提供了一种全新的手段。在一次实验巾,人们
可以快速测量组织样本中成千上万个基因的表达数据,这在为收集基因表达数据带
来方便的同时,也为从海量基因表达数据中挖掘出有用的信息和知识带来了严峻的
挑战。由于微阵列基因表达数据是典型的高维小样本、高噪声数据,如何找出对疾
病最具分类识别能力、与疾病最相关且具有最小冗余度的特征基因子集,对肿瘤疾
病分类、病例诊断以及药物研制等具有重大意义。
因此,本文以肿瘤基因表达数据为研究对象,主要研究和探索基因表达数据特
征基因的选择数目及特征选择结果的稳定性,以此希望为生物领域专家后续肿瘤疾
病的研究提供稳定可靠的候选基因。全文的主要工作包括以下两个方面:
(1)研究并实现了一种基于随机序列和相关信息熵的自动特征选择方法。
针对研究人员在分析基因特征选择算法时,对于到底选择多少个基因作为特征
子集没有定论,目前基因选择数目仍依赖于先验知识,研究人员在分析基因特征选
择算法时,主要采用交叉验证,依据测试结果人为的确定特征基因的数目,这往往
不能选择到最优的特征基因子集。本文提出了一种自动特征选择方法。首先,结合
非参数方法和filter思想,提出通过度量决策序列的“随机性”来计算每个基因的权
值并排序;然后,结合相关信息熵进行冗余去除,同时自动地选择出具有高分辨能
力、低冗余度的特征基因子集。实验结果表明,文中提出的方法能从多类别肿瘤基
因表达数据中自动选出30个具有良好分类能力的特征基因,且具有较高的正确识别
率。
(2)研究并实现了一种基于平均偏差的样本加权特征选择方法。
针对目前基因选择算法对测试样本数量的敏感性问题,即当基因表达数据的样
本数量变动时,通过同一特征选择算法得到的基因子集差异很大,甚至完全不同。
本文根据在同--iJll练集中,每个样本都具有独特性,每个样本的表达值是不同的,
不同的样本对特征选择结果的影响是不同的这一思想,提出了一种基于样本平均偏
差的稳定特征选择方法。首先,计算每个样本在所有基因上的平均偏差和,如果某
个样本的平均偏差和明显高于其它样本,那么该样本在训练集中的出现或者消失都
将会对特征选择结果产生重大影响,为了减小特征选择方法对样本变化的敏感性,
我们就对该样本赋予相对较小的权值。然后再结合基线算法进行基因选择,经实验
证明,在不降低特征子集分类性能的前提下,有效提高了特征选择结果的稳定性。
关键词:特征选择,基因微阵列,随机序列,相关信息熵,稳定性
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Abstract
DNA
mmroarray anovel
technologyprovides methodforthe ofturnor
study
diseasesin
clinical
domain.And
amountof
huge gene datacarlbe
expression obtainedbv
DNA
mlcroarray
experiments,whichresearchers
gives withasevere on
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