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- 2016-02-01 发布于安徽
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中文摘要………………………………………………………………………1
英文摘要……………………………………………………………………··2
研究论文沙格雷酯联合依那普利治疗早期糖尿病肾病临床对照研究
前言……………………………………………………………………………………………4日U吾……………………………………………………………………………………………’4
材料与方法………………………………………………………………·5
结果……………………………………………………………………………………………·8
附表………………………………………………………………………………··1l
讨{仑……………………………………………………………………………………………·14
结论……………………………………………………………………………··:……………·17
参考文献………………………………………………………………··18
综述 早期糖尿病肾病的相关危险因素防治进展………………………2l
致谢…………………………………………………………………………………………………27
个人简历………………………………………………………………………………·28
万方数据
中文摘要
沙格雷酯联合依那普利治疗早期糖尿病肾病临床对照研究
摘 要
目的:观察比较沙格雷酯联合依那普利治疗早期糖尿病肾病(DN)患
者微量白蛋白尿的临床疗效,并探讨其治疗早期糖尿病肾病的可能作用机
制。
中心医院内分泌科住院患者。根据患者的就诊顺序,采用随机数字表法,
随机分为治疗组和对照组,每组患者各30例。经过两周的洗脱期治疗,
对照组患者在基础治疗的同时,加用依那普利片(5rag/次,2次/日,口服),
用药12周;治疗组在基础治疗的同时,加用依那普利片(5mg/次,2次/
日,口服),加用沙格雷酯片(100mg/次,3次/日,口服),用药12周。
观察两组患者治疗前及治疗后4周、12周尿微量白蛋白指标,观察治疗
前后两组患者的肾功能、血糖、血脂、血液流变学指标的变化,以及比较
两组患者早期糖尿病’肾病的疗效。
结果:经过4周治疗后和经过12周治疗后,治疗组24h尿蛋白定量
的治疗,治疗组在降低血浆粘度、全血粘度和纤维蛋白原含量方面的作用
明显优于对照组俨0.05)。经过12周的治疗,治疗组在早期糖尿病肾病
疗效方面总有效率为89.66%;对照组在早期糖尿病肾病疗效方面总有效
率为71.42%,治疗组总有效率明显地优于对照组伊0.05)。两组治疗后
肾功能、血糖、血脂指标无显著差异俨0.05)。
结论:在DN早期阶段,联合应用沙格雷酯和依那普利可快速降低微
量白蛋白尿,改善血液流变学,从而达到稳定肾脏功能,延缓早期DN的
进展,临床应用安全可靠。
关键词:早期糖尿病肾病,沙格雷酯,依那普利,24小时尿蛋白定量,尿
微量白蛋白排泄率
万方数据
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study application
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sarpogrelate
of diabetic
treatment nephropathy
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ABSTRACT
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