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2. 向光素（ Phototropin） 向光素是继光敏色素和隐花色素之后发现的一种蓝光受体。有两种：phot1和phot2，分别含有两个重要的多肽区域：一是具有能与FMN结合的位于N端的两个光氧电位势（light-oxygen-voltage，LOV）发色团结构域（LOV1与LOV2），该功能区与对光照、氧气及电压差敏感的一大类蛋白在序列上相似；另一个是位于C末端的Ser/Thr蛋白激酶区域。 丝/苏蛋白激酶区域 生理功能： 目前愈来愈多的研究表明，phot1和phot2在植物向光性反应、叶绿体移动反应、气孔运动、叶片的扩展生长和弱光下植物生长等过程中起重要的调节作用，并且在不同的生理反应过程中，phot1和phot2可能采用不同的信号传递载体实现其功能互补。 向光反应(phototropism) 富含胡萝卜素植物 的向光性反应 高等植物典型的蓝光反应：气孔运动(stomata movement) Callus induction and anthocyanin accumulation in Celosia cristata ‘phumosa’ （凤尾鸡冠花） 光对色素（花青素 anthocyanin）形成的影响 WL RL BL Dark 愈伤组织诱导 愈伤组织成熟 紫外光B受体 紫外光B受体是吸收280～320nm波长紫外光(UV-B)，以引起光形态建成反应的光敏受体。 紫外光对生长有抑制作用，在UV-B照射下，它可引起高等植物子叶展开，下胚轴缩短，茎节间伸长抑制等形态变化。但这个受体的本质尚不清楚。 近年来由于氯氟代烃(chlorofluorocarbous)的增多引起了大气中臭氧层的破坏，导致到达地面的UV-B增加，因而UV-B辐射增加对植物的影响，以及对此的生理响应已引起人们的关注。 UV-B通过该受体对植物形态建成发挥一定作用，一些作物入小麦、大豆、玉米等在紫外光-B照射下，植株矮化，叶面积减小，作物产量下降。 类黄酮/花色素苷等色素合成，诱导黄化玉米苗胚芽鞘和高粱第一节间形成花青苷；诱导欧芹悬浮培养细胞积累黄酮类物质（可能通过诱导PAL起作用）等。 另外，UV-B对植物细胞有一定伤害作用，花青苷和黄酮类物质的产生可能是植物对UV-B伤害的一种适应。 植物的光形态建成是植物生长发育的重要内容，光受体即光敏色素、蓝光受体（CRY1、CRY2、PHOT1、PHOT2）及紫外光受体都是光形态建成中信号传导研究重点。迄今，光受体仍然是植物学界研究的前沿和热点，近几年光受体研究不断有新的突破性进展，如新的光受体及功能的发现、克隆等。 有报道指出植物体还可能存在绿光受体(Folta 2004),由此可以假设，不同波长光范围内可能存在一种或几种光受体，通过不同信号转导途经调节生理代谢过程并控制植物的形态发生和生长发育。 PHYA编码PⅠ，PHYA的表达受光的负调节，在光下mRNA 合成受到 抑制。在光下PHYA基因的转录活性被强烈抑制； PHYB、C、D、E 编码PⅡ光敏色素，这4个基因表达不受光的影 响，在光暗下均能表达。属于组成性表达(基因表达不受光抑制)。 5. 光敏色素转变形式 光敏色素有两种可以互相转化的形式： 红光(R)吸收型Pr: (最大吸收峰在红光区的660nm) ，Pr属于生理钝化型，在黄化苗中仅存在Pr型，照射白光或红光后Pr型转化Pfr型 远红光(FR)吸收型Pfr:(最大吸收峰在远红光区的730nm) ，生理活化型。照射远红光后Pfr型转化为Pr型。 光敏色素的结构及Pr与Pfr的转变 A.Pr结构，示硫醚键连接的生色团和部分蛋白质的多肽链 B.Pr与Pfr的转变 R 6.生理作用 控制形态建成 植物的许多形态建成离不开光敏色素作用。 诱导多种酶的合成 植物体内有约60多种酶或蛋白质的合成受光敏色素诱导。叶绿素合成酶、Rubisco和PEPC、硝酸还原酶、呼吸系统酶、核酸代谢酶、氮素代谢酶等。 参与植物激素代谢 黄化大麦经红光照射，GA含量急剧上升；红光可以减少植物体内游离生长素水平；激素可以模拟红光诱导反应，如GA能使处于休眠期的需光种子萌发。对需光种子萌发来讲，GA和光有相同作用。 7.光敏色素调节的反应类型 根据对光量的需求，可将光敏色素反应分为3种类型。 极低(光量)辐照度反应（very low influence response,VLFR）。 可被0.0001～0.05?mol/m2的光诱导，即使在实验室的安全光下反应都可能发生。因此极低光量反应只能在全黑环境下观察，供试材料一般为暗中生长的幼苗或种子。