网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

BiVO4Co3O4、BiVO4NiO纳米p-n结型光催化材料的制备与研究.pdf

BiVO4Co3O4、BiVO4NiO纳米p-n结型光催化材料的制备与研究.pdf

  1. 1、本文档共7页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
BiVO4Co3O4、BiVO4NiO纳米p-n结型光催化材料的制备与研究.pdf

第27卷第1期 北方工业大学学报 V01.27No.1 CHINA 2015年3月 J.NORTH UNIV.OFTECH. Mar.2015 p—n结型光催化材料的制备与研究* 张进治 谢 亮 李灵杰 铁小匀 安艳伟 (北方工业大学理学院,100144,北京) 摘要采用水热合成法,选择不同反应温度、反应时间、pH值和表面活性剂,制备出不同 结构的BiV()t粉末,并以此包覆制备了BiV(),/Co。();、BiV()。/Ni().采用x射线衍射、扫描电子 显微镜、紫外一可见吸收光谱技术对产物进行分析表征,结果表明,在反应液pH值为9,水热 温度180。。水热时间8小时,可得到纯的单斜晶系白钨矿型BiV();粉末;包覆的纳米p—n结型 BiV()·/Cos()t、BiV()。/Ni()光催化材料能有效分离光生电子和空穴,大大提高了光催化的效率. 关键词 光催化;纳米p—n结;水热合成 分类号 ()643.36 近年来,催化剂在可见光响应方面的研究 征在Xn3型(普析通用公司生产)X一射线衍 已经取得了可喜的进步,这为充分利用太阳能 创造了有利的条件.然而受光量子效应的制约, 1(。)/min,广角衍射测量范围10。~65。,测试 光催化剂的效率仍然很低.而纳米p—n结光催 在室温(25℃)下进行.形貌和粒度的观测在 化剂由于其特殊的能带结构和载流子输送特 性,可以有效抑制光生载流子和空穴的复合,提 镜(SEM)下进行.紫外可见吸收光谱(UV—Vis) 高光催化效率[1引.纳米p—n结由p型半导体和 和紫外一可见漫反射光谱(DRS)的测量都在 n型半导体复合而成,本研究选择n型半导体 TU一1901型(普析通用公司生产)紫外一可见 BiV()。分别和p型半导体材料co。O。、NiO进光谱仪上进行;漫反射谱测量时用BaS()。做参 行复合,然后分别用复合后的材料对染料“曙 红”进行降解实验,并对降解效果进行分析,得 吸收的转换. 出反应的最适材料,并对不同材料间的降解效 1.2样品的制备 率进行比较. 1 实验部分 的NaOH溶液中,然后在室温下将NH。VO。 1.1试剂与仪器 HNO。溶液中,先搅拌约2小时得澄清液,此过 所用试剂Bi(N()。)。·5H2(),NH。VO。,甲 程可严格控制V,Bi的物质的量比,通过滴加 基橙,聚乙二醇(PEG),NaOH,HNO。均为分Na()H和HN()。溶液来调节pH值.然后,将 析纯试剂;实验用水为二次蒸馏水.产品组成表 混合物加入到有聚四氟乙烯内衬的不锈钢水热 1 4 103 收稿日期:201 ’北方工业大学教改基金项目(2010). 第一作者简介:张进治,副教授.研究方向:纳米光催化材料 万方数据 67 第1期 张进治等:BiVQ/Co。();、BiVQ:/Nio纳米旷n结型光催化材料的制备与研究 釜里进行静置加热,反应温度180。和反应时间 水乙醇洗涤3次,将干燥好的样品放人马弗 8小时.反应完毕后,将所得沉淀过滤、水洗3 炉中,升温到350℃,并保持2小时后得到 次,再用无水乙醇洗涤3次,并在室温下真空干 BiV()。/Ni()(Ni():BiVO。一5%质量比). 燥10小时得不同颜色的产品,然后进行分析表 征和测试. 2结果与讨

文档评论(0)

ddwg + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档